Polyclonal Antibodies
BMPR1B Conejo pAb - O00238
Número de artículo : CM0019402
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- IF-P, IHC-P, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 57kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | BMPR1B Conejo pAb |
| Observaciones/Alias | ALK6; AMD3; AMDD; BDA2; ALK-6; BDA1D; CDw293; BMPR1B |
| Especie | Humano |
| ID Gen (Humano) | 658 |
| Inmunógeno | Péptido sintético |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | IF-P, IHC-P, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | O00238 |
| Peso Proteico | 57kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BMPR1B
- BMPR1B (receptor de proteína morfogenética ósea tipo-1B) es una quinasa serina/treonina transmembrana que forma complejos heteroméricos con receptores tipo II tras la unión del ligando.
- Sirve como un receptor de alta afinidad para BMP7/OP-1 y GDF5, desempeñando un papel crítico en la regulación positiva de la diferenciación de condrocitos a través de la interacción con GDF5.
- Tras la unión del ligando, el complejo receptor activa la vía de regulación transcripcional SMAD para mediar la señalización descendente.
- La proteína se localiza en la membrana celular, presentando un péptido señal, un dominio extracelular rico en cisteína, una hélice transmembrana única y un dominio quinasa intracelular.
- El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción, contribuyendo a la diversidad funcional.
- Las características estructurales y funcionales clave incluyen la unión a ATP, actividad quinasa, formación de enlaces disulfuro y unión de iones metálicos (magnesio, manganeso).
- Las mutaciones asociadas a enfermedades en BMPR1B están vinculadas al enanismo (BDA1D y BDA2), destacando su papel en el desarrollo esquelético.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–126), lo que puede influir en la capacidad del anticuerpo para detectar formas de longitud completa, procesadas o truncadas de BMPR1B.
- Como anticuerpo policlonal, puede presentar variación entre lotes; se recomienda incluir controles positivos y negativos apropiados para cada experimento.
- Para IHC-P, considere probar condiciones de recuperación antigénica (por ejemplo, recuperación de epítopo inducida por calor a pH 6 o 9) para optimizar la tinción.
- En IF-P, los métodos de permeabilización y fijación deben seleccionarse cuidadosamente para mantener la accesibilidad del epítopo preservando la localización en la membrana.
- La detección por ELISA puede requerir la optimización de la concentración de antígeno de recubrimiento y de anticuerpo para una máxima sensibilidad.
- Valide la especificidad en el sistema de muestra relevante, especialmente cuando trabaje con variantes específicas de especie o isoforma.
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