BMPR2 pAb de conejo para WB, IF/ICC, ELISA - Q13873

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de BMPR2

• BMPR2 (receptor de proteína morfogénica ósea tipo 2), también conocido como receptor BMP tipo II, es una serina/treonina quinasa transmembranal codificada por el gen BMPR2 (alias: PPH1, BMR2, BMPR3, BRK-3, POVD1, T-ALK, BMPR-II).
• Después de la unión al ligando, forma un complejo heteromérico con receptores de tipo I, los fosforila y activa, que a su vez fosforilan los reguladores transcripcionales SMAD. BMPR2 también media la señalización a través de la cascada p38MAPK. Referencias relacionadas: PMID:12045205
• BMPR2 se une a BMP7, BMP2 y, con menor eficiencia, a BMP4; la unión se ve potenciada por los receptores de tipo I. Además, media la adipogénesis inducida por GDF6 y transduce señales en respuesta a activina A/INHBA. Referencias relacionadas: PMID:24018044
• A nivel subcelular, BMPR2 se localiza en la membrana celular, cuenta con un péptido señal N-terminal, una única hélice transmembranal y un dominio quinasa intracelular.
• La proteína presenta varias modificaciones postraduccionales (enlaces disulfuro, glicosilación, fosforilación) y requiere cationes divalentes (Mg²⁺, Mn²⁺) para la unión a ATP y su actividad quinasa.
• La expresión tisular es mayor en el corazón y el hígado, lo que sugiere papeles clave en la homeostasis cardiovascular y hepática.
• Las mutaciones en BMPR2 se asocian a hipertensión pulmonar primaria (PPH1), lo que destaca su importancia clínica en la remodelación vascular.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 27–150 (dominio extracelular) de BMPR2 humano; esta región puede ser accesible en condiciones nativas y desnaturalizadas, por lo que el anticuerpo es adecuado para aplicaciones como WB e IF/ICC.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho de BMPR2 es de ~115 kDa. Valide el anticuerpo en el sistema de muestra correspondiente usando controles positivos (por ejemplo, lisados de corazón o hígado) y negativos adecuados.
• En inmunofluorescencia/ICC, considere los protocolos de permeabilización para permitir que el anticuerpo acceda al dominio intracelular. La cotinción con marcadores de membrana puede ayudar a confirmar la localización.
• El rendimiento en ELISA debe validarse usando el inmunógeno recombinante o la proteína de longitud completa para confirmar la especificidad de unión.
• Aunque se indica reactividad cruzada para humano, ratón y rata, las diferencias de secuencia en la región diana pueden afectar la unión; realice siempre la validación en cada especie de interés.

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