Anticuerpo Policlonal de Conejo BST1 - Q10588

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BST1

• BST1 codifica la ADP-ribosil ciclasa/hidrolasa de ADP-ribosa cíclica 2, que cataliza tanto la síntesis de ADP-ribosa cíclica (cADPR) a partir de NAD+ como su hidrólisis a ADP-ribosa. El cADPR sirve como un segundo mensajero que provoca la liberación de calcio desde los almacenes intracelulares. Referencias relacionadas: PMID:7805847
• El cADPR funciona como un segundo mensajero endógeno que regula la movilización del calcio intracelular.
• BST1 puede estar involucrado en el crecimiento de células pre-B.
• La proteína se localiza en la membrana celular y se une mediante un anclaje de glicosilfosfatidilinositol (GPI).
• BST1 se expresa en varios tejidos, incluyendo placenta, pulmón, hígado y riñón.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro, las cuales son esenciales para el plegamiento y la función adecuados.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 29–293 del BST1 humano, que cubre el dominio extracelular predicho que carece de la señal de anclaje GPI. Este diseño puede favorecer el reconocimiento de la proteína nativa en aplicaciones no desnaturalizantes como IF/ICC y ELISA.
• Para Western blot, la banda esperada es de aproximadamente 36 kDa en condiciones reductoras, pero la glicosilación y otras modificaciones pueden causar ligeras variaciones en la movilidad. Utilice controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de placenta o pulmón) y valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico.
• Para inmunofluorescencia, considere la permeabilización celular si el epítopo diana es intracelular, o use condiciones sin permeabilizar para la tinción de superficie. BST1 es una proteína de membrana anclada a GPI, por lo que la tinción puede ser predominantemente membranosa.
• En ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de detección después de confirmar la especificidad contra el inmunógeno recombinante o la proteína nativa. El emparejamiento con un anticuerpo de captura validado puede mejorar el rendimiento del ensayo.
• Se ha informado reactividad cruzada con el BST1 de ratón; sin embargo, las condiciones experimentales deben optimizarse para cada especie y aplicación.

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