Anticuerpo Policlonal de Conejo BTK para WB, ELISA - Q06187

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BTK

• La tirosina-proteína quinasa BTK es una quinasa de tirosina no receptora esencial para el desarrollo, diferenciación y señalización de los linfocitos B, actuando aguas abajo del receptor de antígeno de células B (BCR).
  Referencias relacionadas: PMID:19290921

• Tras la activación del BCR, BTK fosforila PLCG2 en cooperación con BLNK, lo que conduce a la movilización de calcio y la activación de miembros de la familia de la proteína quinasa C (PKC).
  Referencias relacionadas: PMID:11606584

• BTK funciona en la inmunidad innata al mediar la señalización del receptor tipo Toll (TLR), particularmente la activación de TLR9 en células B esplénicas, e induce la degradación de TIRAP.
  Referencias relacionadas: PMID:16517732, PMID:17932028, PMID:16415872

• BTK está involucrada en la regulación transcripcional, induciendo la actividad de NF-kappa-B y fosforilando GTF2I, que luego se transloca al núcleo para modular la expresión génica.
  Referencias relacionadas: PMID:19290921, PMID:9012831

• BTK activa el inflamasoma NLRP3 al mediar la fosforilación de NLRP3, vinculándolo con las respuestas inmunitarias innatas.
  Referencias relacionadas: PMID:34554188

• BTK juega un papel dual en la regulación de la apoptosis y está involucrada en la inducción de interferón tipo I mediada por STING1 a través de la fosforilación de DDX41.
  Referencias relacionadas: PMID:9751072, PMID:25704810

• La localización subcelular incluye citoplasma, membrana celular, núcleo y balsas de membrana, lo que refleja su versatilidad de señalización.

• Se expresa predominantemente en linfocitos B, con roles clave tanto en la inmunidad adaptativa como en la innata.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 173–272 de BTK humano, una región que puede incluir epítopos conservados, consistente con la reactividad cruzada reportada a ratón y rata.
• Para Western blot, valide la detección de una banda cerca de 76 kDa en lisados apropiados de células B, y considere que los niveles de expresión endógena pueden variar entre tipos celulares.
• Se puede emplear ELISA para la detección de BTK; sin embargo, las condiciones del ensayo (por ejemplo, recubrimiento, bloqueo y detección) deben optimizarse empíricamente para la matriz de muestra de interés.
• Como con cualquier anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes debe verificarse en la aplicación prevista, y se recomiendan controles apropiados (por ejemplo, lisados con knockdown) para la confirmación de la especificidad.

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