Anticuerpo Monoclonal de Conejo c-Abl (ABL1) para WB, ELISA - P00519

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de c-Abl

• c-Abl (Tirosina-proteína quinasa ABL1) es una tirosina quinasa no receptora ampliamente expresada implicada en el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación celular. Se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto, el núcleo y las mitocondrias.
• ABL1 regula la adhesión y motilidad celular mediante la fosforilación de proteínas adaptadoras clave como BCAR1, CRK y NEDD9. Referencias relacionadas: PMID:22810897
• Bajo estrés oxidativo, ABL1 se transloca a las mitocondrias, donde media la disfunción y la muerte celular, en parte a través de la fosforilación de PRKD2 en Tyr-717. Referencias relacionadas: PMID:28428613
• En el núcleo, ABL1 participa en la respuesta al daño del ADN y la apoptosis mediante la fosforilación de factores de reparación del ADN (DDB1, RAD51, WRN) y proteínas proapoptóticas (TP73, CASP9).
• ABL1 regula la endocitosis de receptores y la autofagia: promueve la endocitosis de EGFR, modula el tráfico del receptor de células B y regula positivamente la función lisosomal en la autofagia.
• Los patógenos explotan la señalización de ABL1 para reorganizar el citoesqueleto de actina del huésped; ABL1 fosforila efectores microbianos como Vaccinia A36R y H. pylori CagA.
• Además, ABL1 regula positivamente la migración y el homing de células T, y controla su propia actividad a través de la autocatálisis y la fosforilación de ABI1.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante correspondiente a la región C-terminal (aminoácidos 1000–1130) del c-Abl humano. Esta región puede estar presente en isoformas conocidas y variantes de fusión (p. ej., BCR-ABL); la reactividad cruzada debe evaluarse en modelos relevantes.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 123 kDa. Considere el uso de controles positivos apropiados (p. ej., células K562) y valide la sensibilidad de detección en su sistema de muestras.
• Se recomienda este anticuerpo para ELISA; la concentración óptima de antígeno de recubrimiento y los anticuerpos de detección deben determinarse empíricamente para su formato de ensayo.
• Dado que ABL1 es una quinasa implicada en múltiples vías de señalización, incluya inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar epítopos dependientes de la fosforilación si es relevante.

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