Anticuerpo monoclonal de conejo anti-c-Maf para WB y ELISA - O75444

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de c-Maf

• c-Maf (factor de transcripción Maf) es un miembro de la familia Maf de factores de transcripción con cremallera de leucina básica, codificado por el gen MAF (también conocido como protooncogén c-Maf).
• Actúa como activador o represor transcripcional. En las células fibrosas del cristalino, recluta los coactivadores CREBBP y EP300 a los promotores de las cristalinas, impulsando la expresión génica específica del cristalino.
• En células inmunitarias, c-Maf promueve la diferenciación de Th2 al activar la expresión de IL4, y modula la apoptosis de linfocitos T mediante interacción con MYB para suprimir BCL2.
• Colabora con PAX6 para transactivar el promotor del gen del glucagón y regula la actividad del promotor de CD13 de manera específica por tipo celular (lo activa en células endoteliales y lo reprime en la mielopoyesis temprana).
• Se localiza exclusivamente en el núcleo, lo que coincide con su función como factor de transcripción de unión al ADN.
• Según datos de especificidad tisular, se informa que se expresa en células endoteliales.
• Las palabras clave de UniProt indican su participación en enfermedades como cataratas, sordera, enanismo y discapacidad intelectual, además de su papel dual como oncogén o gen supresor tumoral.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces isopépticos y la ubiquitinación (conjugación de Ubl), que pueden afectar su estabilidad y actividad.

Guía experimental y consejos técnicos

• La secuencia del péptido inmunógeno (aa 274-373) se encuentra dentro del dominio C-terminal del c-Maf humano; la homología de secuencia con los ortólogos de ratón y rata explica probablemente la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~38 kDa; se recomienda usar extractos nucleares para enriquecer la proteína diana y aumentar la sensibilidad de detección.
• En ELISA, asegúrese de que el recubrimiento con antígeno péptidico o proteico coincida con la región del inmunógeno para una detección fiable; su naturaleza monoclonal proporciona una especificidad constante.
• Valide la reactividad del anticuerpo con las muestras correspondientes, ya que c-Maf puede expresarse en niveles bajos en ciertos tipos celulares o tejidos.
• Se han descrito variantes de empalme alternativo (UniProt), por lo que confirme que la banda detectada corresponde a la isoforma esperada en su sistema experimental.

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