Anticuerpo monoclonal de conejo CAPG para WB y ELISA - P40121

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CAPG

• CAPG (proteína de taponamiento de macrófagos, también conocida como proteína reguladora de actina CAP-G, MCP, AFCP, HEL-S-66) es una proteína de unión a actina sensible al calcio que tapa de forma reversible los extremos punteados de los filamentos de actina sin cortarlos, regulando así la dinámica de la polimerización de la actina.
• Desempeña un papel importante en la función de los macrófagos y también puede regular las estructuras citoplasmáticas y nucleares a través de interacciones potenciales con la actina y el ADN.
• CAPG se expresa predominantemente en macrófagos y células de tipo macrófago, lo que resalta su papel específico en los reordenamientos del citoesqueleto de las células inmunitarias.
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, entre ellos el núcleo, el citoplasma, los melanosomas, los lamelipodios y los pliegues, lo que coincide con su participación en la motilidad celular y la organización estructural.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden modular su actividad en las vías de señalización celular.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, y la proteína contiene secuencias repetidas características de la familia de proteínas reguladoras de la actina gelsolina/villina.
• Estudios estructurales han resuelto su arquitectura tridimensional, proporcionando información sobre su mecanismo de taponamiento de actina dependiente de calcio.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1–188) que contiene dominios de unión a actina; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer tanto formas de CAPG de longitud completa como truncadas, si están presentes.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 38 kDa; valide la especificidad de la banda usando controles positivos como lisados de macrófagos y, si está disponible, muestras de knockout o knockdown.
• El anticuerpo reacciona con CAPG de humano, ratón y rata; para otras especies, verifique la homología de la secuencia diana antes de su uso experimental.
• En ELISA, considere usar CAPG recombinante o lisados celulares de líneas de macrófagos para optimizar las condiciones de recubrimiento y detección.
• Dado el transporte de CAPG entre el núcleo y el citoplasma y su localización en los pliegues de la membrana, se puede explorar la fraccionamiento subcelular o la inmunofluorescencia con protocolos adecuados de fijación y permeabilización si se adapta para CCI.

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