Caspasa-8 pAb de conejo - O89110

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Caspasa-8

• La Caspasa-8 es una caspasa iniciadora clave que activa la apoptosis extrínseca aguas abajo de los receptores de muerte FAS/CD95 y TNFRSF1A, activando caspasas efectoras como CASP3 y CASP7. Referencias relacionadas: PMID:24813849 PMID:24813850 PMID:9654089
• Tras la unión al ligando, la Caspasa-8 es reclutada por FADD al complejo de señalización inductora de muerte (DISC), donde sufre procesamiento autoproteolítico para generar el dímero activo. Referencias relacionadas: PMID:29440439
• Corta la proteína BID proapoptótica, conectando la apoptosis extrínseca con la vía mitocondrial al promover la liberación de citocromo c. Referencias relacionadas: PMID:9727491 PMID:9727492
• La Caspasa-8 actúa como un regulador negativo crítico de la necroptosis al cortar RIPK1 en Asp-325, lo que suprime su actividad quinasa y limita la inflamación. Referencias relacionadas: PMID:31511692
• También puede iniciar la piroptosis mediante el corte de gasdermina C y D (GSDMC, GSDMD), especialmente después de la inactivación de TAK1, lo que conduce a la formación de poros en la membrana y la liberación de citoquinas. Referencias relacionadas: PMID:30361383 PMID:30381458
• En la inmunidad innata, la Caspasa-8 modula las respuestas al inactivar N4BP1 aguas abajo de TLR3 y TLR4, aumentando así la producción de citoquinas. Referencias relacionadas: PMID:32971525
• A nivel subcelular, la Caspasa-8 se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo.
• Se expresa ampliamente, con niveles más altos en bazo, timo, pulmón, hígado y riñón, y más bajos en corazón, cerebro, testículo y músculo esquelético.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca casi toda la longitud de la Caspasa-8 de ratón (aa 4–480), por lo que potencialmente reconoce tanto los fragmentos de longitud completa como los procesados. Se recomienda la validación en su modelo celular o tisular correspondiente.
• Para Western blot, utilice controles positivos como lisados de bazo o timo de ratón y espere una banda principal cerca de 55 kDa; también pueden aparecer productos de corte inducidos por activación.
• En inmunofluorescencia, se espera tinción citoplásmica y nuclear; incluya controles apropiados y valide la especificidad en sus condiciones de fijación/permeabilización.
• Este anticuerpo policlonal se puede usar como herramienta de detección en formatos ELISA; considere su utilidad para ELISA sándwich cuando se combina con un anticuerpo de captura específico.
• Se debe verificar la consistencia entre lotes, y las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente para cada aplicación.

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