Conejo CBFB pAb para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13951

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CBFB

• CBFB es la subunidad beta no unidora al ADN del complejo del factor de unión al núcleo (CBF), un factor de transcripción heterodimérico. Alostéricamente mejora la afinidad de unión al ADN de las proteínas de la familia RUNX (RUNX1, RUNX2, RUNX3).
• El complejo CBF reconoce la secuencia consenso central 5'-TGTGGT-3' (raramente 5'-TGCGGT-3') en regiones reguladoras de genes diana.
• Los heterodímeros CBFB/RUNX regulan la expresión de genes críticos involucrados en la hematopoyesis y la función inmunitaria, incluidos los potenciadores del receptor de células T, LCK, IL3 y GM-CSF.
• Durante el desarrollo de células T CD8+, los complejos CBF reprimen la expresión del factor de transcripción ZBTB7B al unirse a sitios de unión a RUNX dentro del locus ZBTB7B, actuando como un silenciador transcripcional para permitir la diferenciación de células T citotóxicas.
• Tras la infección por VIH-1, la proteína viral Vif secuestra a CBFB para ensamblar un complejo de ubiquitina ligasa E3 cullina-5-RING (ECS), que marca a APOBEC3F, APOBEC3G y, en menor medida, a APOBEC3H para ubiquitinación y degradación proteosomal, contrarrestando así las defensas antivirales del huésped. Referencias relacionadas: PMID:22190037 PMID:31792451 PMID:36598981 PMID:37640699
• CBFB se localiza predominantemente en el núcleo, consistente con su papel como corregulador transcripcional.
• El gen CBFB sufre empalme alternativo y está implicado en reordenamientos cromosómicos, particularmente en la leucemia mieloide aguda (LMA), y está clasificado como un protooncogén.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-182 de CBFB humano, cubriendo el dominio conservado de heterodimerización; por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca todas las isoformas principales de CBFB.
• Para Western blot, la banda detectada debe aparecer aproximadamente a 22 kDa; considere usar lisados enriquecidos en núcleo y validar con un control positivo conocido.
• Para IHC-P e IF/ICC, los experimentos piloto deben optimizar los métodos de recuperación de antígeno y fijación; la localización nuclear de CBFB puede requerir protocolos de permeabilización.
• Para ELISA, este anticuerpo policlonal puede servir como reactivo de captura o detección; se debe evaluar el emparejamiento con anticuerpos monoclonales.

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