CCR7 pAb de conejo - P47774

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la CCR7

• Codificado por el gen Ccr7, el receptor 7 de quimiocinas de tipo C (también conocido como EBI1, CD197 o receptor MIP-3 beta) es una proteína transmembrana de múltiples pasos que pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR).
• La CCR7 funciona como un receptor de alta afinidad para la quimiocina MIP-3-beta/CCL19, y cumple un papel fundamental en la dirección del tráfico de células inmunitarias hacia los órganos linfoides secundarios.
• Estructuralmente, la CCR7 presenta características conservadas típicas de los receptores de quimiocinas, que incluyen un extremo N extracelular, siete hélices transmembrana y un extremo C intracelular.
• Localizada predominantemente en la membrana celular, la CCR7 se expresa en varios subconjuntos de linfocitos y células dendríticas, donde media la migración homeostática e inflamatoria.
• Las modificaciones postraduccionales clave, como la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro, son fundamentales para la estabilidad del receptor, la unión al ligando y la capacidad de señalización.
• Más allá de la migración de linfocitos, la señalización de CCR7 influye en el desarrollo de timocitos, la migración de células T regulatorias y el establecimiento de la tolerancia inmune.
• En el contexto de enfermedades, la CCR7 está implicada en la metástasis cancerosa y en afecciones inflamatorias crónicas, lo que la convierte en un objetivo de interés para aplicaciones terapéuticas y diagnósticas.
• El peso molecular calculado de la proteína es de aproximadamente 43 kDa, lo que coincide con la banda observada en la transferencia western.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo es un péptido sintético que cubre los residuos 211–310 del dominio C-terminal intracelular de la CCR7 de ratón (NP_031745.2). Se predice que esta región es menos conservada entre especies, lo que puede contribuir a la reactividad con la CCR7 de rata.
• Para la transferencia western (WB), se recomienda usar lisados de tejidos linfoides (por ejemplo, bazo, nódulo linfático) o líneas celulares que se sabe que expresan CCR7 (por ejemplo, células de timoma de ratón EL4). Los pasos de recuperación de antígeno o enriquecimiento pueden mejorar la detección debido a la baja expresión endógena.
• El tamaño de banda observado (~43 kDa) puede cambiar debido a glicosilación u otras modificaciones; la inclusión de enzimas deglicosilantes puede ayudar a validar la especificidad.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal se puede usar como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal anti-CCR7 puede mejorar la especificidad del ensayo. Valide la concentración de trabajo óptima mediante titulación en tablero de ajedrez en su matriz de muestra.
• Como ocurre con cualquier reactivo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes, y se pueden considerar pasos de adsorción cruzada para minimizar la unión no específica a otros receptores de quimiocinas.

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