Anticuerpo Policlonal de Conejo CGA para WB y ELISA - P01215

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CGA

• CGA es la subunidad alfa común de las hormonas glucoproteicas heterodiméricas: hormona estimulante de la tiroides (TSH), hormona luteinizante (LH), hormona foliculoestimulante (FSH) y gonadotropina coriónica humana (CG).
• Se empareja con subunidades beta específicas de la hormona para formar hormonas bioactivas que se unen a receptores en las células objetivo, activando vías de señalización descendentes.
• La proteína es secretada por células de la pituitaria anterior (para TSH, LH y FSH) y trofoblastos placentarios (para CG).
• CGA contiene múltiples enlaces disulfuro intramoleculares y está N-glicosilada, lo que puede influir en su estabilidad e inmunorreactividad.
• La cadena madura tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 13.075 Da (observado ~13 kDa en SDS-PAGE).
• Los nombres alternativos (p. ej., GPHA1, FSHA, LHA, TSHA) reflejan su función compartida en toda la familia de hormonas glucoproteicas.
• Además de sus funciones endocrinas canónicas, CGA puede tener roles de señalización localizados en tejidos reproductivos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este policlonal de conejo se generó contra un fragmento recombinante (aa 25–116) de CGA humana, que corresponde a la mayor parte de la proteína madura.
• Para Western blot, reduzca y desnaturalice las muestras para resolver la banda de ~13 kDa; use lisados de pituitaria humana, placenta o líneas celulares secretoras de hormonas.
• Debido a la glicosilación, la proteína puede migrar como una banda más amplia o con un peso molecular aparente ligeramente mayor; la desglicosilación se puede usar para confirmar la especificidad.
• En ELISA, recubra las placas con CGA recombinante o preparaciones de hormona natural; el policlonal puede servir como anticuerpo de captura o detección después del emparejamiento adecuado.
• La reactividad cruzada está anotada solo para humana; al trabajar con otras especies, verifique la homología de secuencia de la región del inmunógeno antes de su uso.

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