CHRNA10 pAb de conejo - Q9GZZ6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la subunidad alfa-10 del receptor neuronal de acetilcolina

• CHRNA10 codifica la subunidad alfa-10 del receptor neuronal de acetilcolina, un componente de canal iónico activado por ligando que se ensambla en receptores nicotínicos de acetilcolina pentaméricos (nAChR).
• Los receptores heteroméricos CHRNA9:CHRNA10 presentan alta permeabilidad al calcio y median la neurotransmisión excitadora rápida, especialmente en el sistema auditivo, donde son críticos para la transmisión sináptica entre las fibras olivococleares eferentes y las células ciliadas de la cóclea.
  Referencias relacionadas:
  PMID:11752216
• La activación de los receptores cocleares CHRNA9:CHRNA10 conduce a la entrada de calcio y la posterior apertura de canales de potasio, lo que resulta en la hiperpolarización de las células ciliadas y la modulación de la sensibilidad auditiva; este mecanismo está implicado en la protección contra el trauma acústico.
  Referencias relacionadas:
  PMID:11752216
• CHRNA10 se expresa en el oído interno, amígdalas, linfocitos B inmortalizados, linfocitos T cultivados y linfocitos de sangre periférica, y se sugieren funciones adicionales en la adhesión de queratinocitos (Por similitud).
  Referencias relacionadas:
  PMID:11752216
  PMID:15531379
• La proteína se localiza en la membrana celular sináptica y la membrana plasmática, lo que coincide con su función como canal iónico transmembrana.
• Como glicoproteína de vía secretora, CHRNA10 contiene un péptido señal, enlaces disulfuro y sitios de glicosilación, característicos de las subunidades de los receptores nicotínicos.

Guía experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 25–240), se espera que este anticuerpo detecte la proteína CHRNA10 de longitud completa (~50 kDa) en Western blot; bandas adicionales pueden representar especies glicosiladas o diméricas.
• Como anticuerpo policlonal, puede producirse variabilidad entre lotes; recomendamos optimizar las concentraciones de trabajo e incluir un control positivo (por ejemplo, proteína CHRNA10 recombinante) en cada experimento.
• Para ELISA, el inmunógeno recombinante se puede usar para validar la unión del anticuerpo; las condiciones de ELISA indirecta o sándwich deben probarse empíricamente.
• CHRNA10 es un receptor transmembrana de múltiples pasos; para Western blot se recomienda la preparación desnaturalizante de muestras con agentes reductores y calor.
• Este anticuerpo está validado en muestras humanas; la reactividad cruzada con otras especies no está garantizada y debe verificarse mediante alineamiento de secuencias y pruebas experimentales.

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