Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo contra Gasdermina B escindida para WB y ELISA - Q8TAX9-6

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Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo contra Gasdermina B escindida para WB y ELISA - Q8TAX9-6

Número de artículo : CM0019435

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano
Peso de la proteína
18kDa/45kDa/46kDa/47kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto pAb de conejo contra Gasdermina B escindida
Observaciones/Alias GSDML; PP4052; GSDMB-1; PRO2521; Gasdermina B escindida
Especie Humana
ID del gen 55876
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 200-300 de la Gasdermina B humana escindida. (NP_001159431.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humana
SWISS Q8TAX9-6
Peso de la proteína 18 kDa/45 kDa/46 kDa/47 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de la Gasdermina B

  • La Gasdermina B (GSDMB), también conocida como proteína similar a la gasdermina, es un precursor de una proteína formadora de poros que media la piroptosis tras la escisión por la granzima A (GZMA). Referencias relacionadas: PMID:36899106 PMID:36991122 PMID:36991125
  • Tras su activación, el fragmento N-terminal se transloca a la membrana plasmática, se une a los lípidos de la monocapa interna y se homo-oligomeriza para formar poros de 10-15 nm de diámetro interno, lo que desencadena la lisis celular.
  • Este proceso constituye un mecanismo clave en la muerte celular mediada por granzimas y en la defensa inmunitaria contra patógenos intracelulares.
  • La isoforma 6 de GSDMB, a la que se dirige este anticuerpo, tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 46,5 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 200-300 de la Gasdermina B humana escindida, una región que puede quedar expuesta tras la escisión proteolítica. Valide la detección de las formas de longitud completa y escindida en modelos de piroptosis pertinentes.
  • Para WB, utilice inhibidores de proteasas adecuados durante la preparación de las muestras para preservar el fragmento escindido lábil. La dilución óptima debe determinarse empíricamente.
  • Para ELISA, la naturaleza policlonal puede aumentar la sensibilidad de captura o detección; considere combinarlo con un monoclonal compatible para ELISA tipo sándwich si se requiere cuantificación.
  • Dado que el anticuerpo se produce en conejo, evite utilizar sistemas de detección secundarios derivados de conejo en aplicaciones multiplex para prevenir la reactividad cruzada.

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