Anticuerpo monoclonal de conejo anti-PARP1 escindida p25 para WB, IP, ELISA - P09874

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la PARP1 escindida p25

• Poli-ADP-ribosiltransferasa que media la poli-ADP-ribosilación de proteínas y desempeña un papel clave en la reparación del ADN, incluida la reparación por escisión de bases y las roturas de doble hebra. Referencias relacionadas: PMID:17177976 PMID:18055453 PMID:18172500
• Escindida por la caspasa-3 y la caspasa-7 en un sitio conservado para generar el fragmento p25, que se transloca al citoplasma y promueve la apoptosis mediada por AIFM1. Referencias relacionadas: PMID:33168626
• En condiciones normales, se localiza en el núcleo, el nucléolo y los cromosomas; tras la escisión, el fragmento p25 se localiza en el citoplasma.
• Actúa como regulador de la transcripción: se une a los nucleosomas y modula la estructura de la cromatina para reprimir la ARN polimerasa II, y regula positiva y negativamente la elongación de la transcripción. Referencias relacionadas: PMID:15607977 PMID:22464733
• Funciona como regulador negativo de la vía de inmunidad innata cGAS-STING al mediar la poli-ADP-ribosilación e inactivación de CGAS. Referencias relacionadas: PMID:32315358 PMID:32844745 PMID:35460603
• Tras el daño en el ADN, interactúa con HPF1 para cambiar su especificidad de aminoácido a serina, lo que conduce a la ADP-ribosilación de histonas y la descompactación de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:28190768 PMID:29954836 PMID:32028527

Guía experimental y consejos técnicos

• Para la detección por Western Blot de la p25 escindida, considere el uso de extractos nucleares de células apoptóticas inducidas por etopósido o estaurosporina.
• Valide la especificidad del anticuerpo incluyendo controles tratados con inhibidor de caspasas o lisados de knockout de PARP1 para confirmar la identidad de la banda de escisión.
• En la inmunoprecipitación, optimice el tampón de lisis para preservar las interacciones proteicas transitorias, ya que PARP1 participa en complejos de reparación dinámicos.
• Para ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de captura contra la región N-terminal puede mejorar la sensibilidad para la detección de PARP1 escindida.

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