Anticuerpo policlonal de conejo contra Complemento C3 para WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA - P01024

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización del Complemento C3

• El Complemento C3 es el precursor de los componentes no enzimáticos esenciales para todas las vías del complemento (clásica, alternativa, de lectina y GZMK), que inicia una cascada que culmina en la fagocitosis, la eliminación de patógenos y la señalización inmune adaptativa. Referencias relacionadas: PMID:28264884 PMID:31507604 PMID:3653927 PMID:6903192
• Tras la escisión por C3 convertasa, se genera C3b; esta se une covalentemente a la superficie de los patógenos a través de su enlace tioester reactivo, actúa como opsonina y colabora con C4b para reclutar C2b (vías clásica/de lectina) o CFB (vía alternativa) para ensamblar la C5 convertasa. Referencias relacionadas: PMID:28264884 PMID:31507604 PMID:3653927 PMID:12878586 PMID:18204047 PMID:2387864 PMID:624565 PMID:6554279
• El fragmento C3a actúa como una anafilatoxina potente, que se une a C3AR1 para activar la señalización por proteína G, lo que conduce a la fosforilación e internalización del receptor, y estimula a los mastocitos y basófilos para que liberen citoquinas, quimioquinas e histamina, induciendo así la inflamación local. Referencias relacionadas: PMID:6968751 PMID:37169960 PMID:37852260 PMID:8702752 PMID:23383423
• C3a también actúa como quimioatrayente, dirigiendo la migración de macrófagos y neutrófilos hacia los tejidos inflamados para facilitar la neutralización de los agentes desencadenantes mediante fagocitosis y especies reactivas de oxígeno. Referencias relacionadas: PMID:23383423 PMID:342601 PMID:5778786
• Más allá de sus funciones inmunitarias, C3 actúa como una hormona adipogénica (proteína estimuladora de la acilación), que se une a C5AR2 y activa las vías PLC, MAPK y AKT para estimular la síntesis de triglicéridos y el transporte de glucosa en los adipocitos, regulando así el almacenamiento de grasa y la eliminación de lípidos postprandial. Referencias relacionadas: PMID:10432298 PMID:15833747 PMID:16333141 PMID:11773063 PMID:12540846 PMID:19615750
• El Complemento C3 se secreta al plasma y también puede localizarse en la superficie celular; se produce en gran abundancia por los hepatocitos y los adipocitos, y sus niveles plasmáticos son detectables tanto en ayuno como en estado postprandial.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales significativas, que incluyen la formación de puentes disulfuro, glicosilación, fosforilación y un enlace tioester crítico; las mutaciones en este gen están implicadas en la degeneración macular asociada a la edad y el síndrome hemolítico urémico atípico.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 1364-1663) del Complemento C3 humano, que abarca parte del fragmento C3b y el dominio del tioester. Esta región está altamente conservada entre especies, lo que coincide con la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para Western blotting, se recomienda usar condiciones reductoras y desnaturalizantes para resolver completamente la proteína de 187 kDa. La presencia de múltiples puentes disulfuro puede causar difuminado u oligomerización en condiciones no reductoras.
• Para inmunohistoquímica (IHC), optimice los protocolos de recuperación de antígeno y fijación para su tipo de tejido. Se recomiendan muestras de tejido hepático y adiposo como controles positivos, debido a la alta expresión de C3.
• El anticuerpo también es adecuado para inmunofluorescencia y ELISA; los tampones de bloqueo e incubación apropiados deben determinarse de forma empírica.
• Al ser un anticuerpo policlonal, reconoce múltiples epitopos en el inmunógeno, lo que puede potenciar la señal en aplicaciones desnaturalizantes. Valide su rendimiento en su contexto experimental específico.

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