Anticuerpo Monoclonal de Conejo CRALBP para WB, IF, IHC-P, ELISA - P12271

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CRALBP

• La proteína de unión al retinaldehído 1 (CRALBP), codificada por el gen RLBP1, es un portador de retinoides soluble esencial para el funcionamiento adecuado de los fotorreceptores de bastones y conos.
• Participa en la regeneración del 11-cis-retinol y 11-cis-retinaldehído activos a partir de los productos inactivos 11-trans del fotociclo de la rodopsina, un proceso conocido como ciclo visual.
• CRALBP también está involucrada en la síntesis de novo de estos retinoides a partir de precursores metabólicos 11-trans.
• La proteína se localiza en el citoplasma y se expresa abundantemente en el epitelio pigmentario de la retina (EPR) y en las células gliales de Müller de la retina, así como en la glándula pineal, pero no está presente en las propias células fotorreceptoras.
• Según UniProt, CRALBP pertenece a la familia de las proteínas de unión al retinol y está implicada en la transducción sensorial y la visión; sufre acetilación postraduccional.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo se generó contra un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1–100 del CRALBP humano (P12271). La secuencia del inmunógeno se conserva en humano, ratón y rata, lo que es consistente con la reactividad cruzada reportada.
• Las aplicaciones recomendadas incluyen Western blot (WB), inmunofluorescencia (IF-P), inmunohistoquímica (IHC-P) y ELISA. Para WB, el peso molecular predicho es de 36 kDa; se debe observar una banda de este tamaño en lisados adecuados (por ejemplo, de epitelio pigmentario de la retina o retina).
• Al realizar IF o IHC, asegure una fijación y permeabilización apropiadas para dianas citoplasmáticas, e incluya controles positivos y negativos relevantes para validar la especificidad de la tinción.
• Como con cualquier anticuerpo, las diluciones y condiciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente por el usuario final en su sistema de ensayo específico.

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