Anticuerpo policlonal de conejo contra Cistatina C para WB, IF/ICC, ELISA - P01034

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la Cistatina C

• La Cistatina C (también conocida como cistatina-3, gamma-traza, polipéptido básico neuroendocrino o post-gamma-globulina) es un inhibidor secretado de las cisteína proteinasas que pertenece a la superfamilia de las cistatinas de tipo 2.
• Funciona como regulador local de la actividad de las proteasas de cisteína y desempeña un papel crucial en procesos fisiológicos como el catabolismo de proteínas y la presentación de antígenos.
• Codificada por el gen CST3, la Cistatina C es una proteína de bajo peso molecular (masa predicha por UniProt de 15,8 kDa) ampliamente distribuida en los fluidos corporales, incluidos el líquido cefalorraquídeo, el plasma y la saliva.
• La expresión más elevada se observa en el epidídimo, el conducto deferente, el cerebro, el timo y el ovario, con niveles más bajos en la glándula submandibular.
• La proteína es una glucoproteína y fosfoproteína que contiene enlaces disulfuro esenciales para su integridad estructural.
• Las mutaciones en CST3 están asociadas con la amiloidosis hereditaria y la degeneración macular asociada a la edad, lo que subraya su importancia clínica.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende la secuencia completa de la Cistatina C humana (aa 1–146), lo que permite reconocer múltiples epítopos y puede ser adecuado para detectar la proteína endógena en WB, IF/ICC y ELISA.
• En WB, se espera una banda específica de aproximadamente 13 kDa; sin embargo, debido a la glucosilación y otras modificaciones, el peso molecular aparente puede diferir de los 15,8 kDa predichos. Incluya controles positivos y negativos para confirmar la especificidad.
• Para IF/ICC, optimice las condiciones de fijación y permeabilización, ya que la diana es secretada; una preparación adecuada de la muestra es fundamental para conservar la proteína.
• Valide la reactividad cruzada en tejidos de ratón y rata utilizando lisados tisulares adecuados, ya que se ha informado de reactividad cruzada, pero esta debe verificarse en sus condiciones experimentales.

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