pAb de conejo para DHRS4 - Q9BTZ2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de DHRS4

• DHRS4 (deshidrogenasa/reductasa miembro 4 de la familia SDR) es un miembro de la familia de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR), también conocida como carbonil reductasa dependiente de NADPH (CR), retinol deshidrogenasa/reductasa dependiente de NADPH (NRDR) y miembro 2 de la familia 25C de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR25C2).
• La isoforma principal (isoforma 1) funciona como oxidorreductasa dependiente de NADPH que cataliza la reducción de diversos compuestos carbonílicos, incluyendo cetoesteroides, compuestos α-dicarbonílicos, aldehídos, cetonas aromáticas y quinonas. Presenta estereoselectividad en la reducción de 3-cetoesteroides a 3β-hidroxiesteroides y de benzil a R-benzoína, a diferencia de las enzimas DHRS4 de primates no humanos. Referencias relacionadas: PMID:18571493 PMID:19056333
• DHRS4 participa en el metabolismo de 3β-hidroxiesteroides, isatina y compuestos carbonílicos xenobióticos, desempeñando un papel en las vías de desintoxicación.
• Una isoforma obtenida por empalme alternativo (isoforma 2) puede carecer de actividad catalítica debido a la ausencia de un sitio catalítico funcional.
• Subcelularmente, DHRS4 se localiza en peroxisomas y el núcleo, lo que sugiere que participa en el metabolismo de lípidos y procesos nucleares.
• La proteína se expresa predominantemente en el hígado, y se observa expresión adicional en cuello uterino normal y algunos tejidos cervicales neoplásicos, lo que indica funciones reguladoras específicas de tejido.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden modular su actividad enzimática o distribución subcelular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la secuencia completa de DHRS4 (aminoácidos 1–278), lo que garantiza el reconocimiento de múltiples epítopos; como anticuerpo policlonal, puede detectar DHRS4 endógeno en muestras humanas, de ratón y de rata en aplicaciones de WB y ELISA.
• Para Western blot, se recomienda utilizar un rango de dilución de 1:500–1:2000 y validar en el sistema de muestra correspondiente (por ejemplo, lisados de tejido hepático o cervical).
• En ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo de detección según el formato de ensayo específico. La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere su utilidad para estudios comparativos; sin embargo, se recomienda la validación experimental individual.

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