Anticuerpo monoclonal de conejo DiMethyl-Histona H3-K9 (Q16695/P68431) para WB, IHC-P, ELISA, ChIP

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la histona H3

La histona H3 es un componente central del nucleosoma, que enrolla y compacta el ADN en cromatina para regular el acceso de las maquinarias de transcripción, replicación, reparación y estabilidad cromosómica. La remodelación de nucleosomas y el código de histonas dinámico de modificaciones postraduccionales orquestan estos procesos. Referencias relacionadas: UniProt Q16695/P68431

La histona H3 se localiza exclusivamente en el núcleo y se asocia a los cromosomas, donde actúa como plataforma estructural y regulatoria. Referencias relacionadas: UniProt Q16695/P68431

La cola N-terminal de la histona H3 sufre modificaciones extensas, que incluyen acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación. La dimetilación de la lisina 9 (H3K9me2) es una marca epigenética represiva clave asociada a la organización de la heterocromatina y el silenciamiento génico. Referencias relacionadas: UniProt Q16695/P68431

Las dos isoformas principales están representadas por los números de acceso SWISS: Q16695 (histona H3.1t específica de testículo) y P68431 (histona H3.1 ubicua codificada por múltiples genes H3C). Ambas comparten el residuo K9 conservado al que se dirige este anticuerpo, lo que favorece una amplia reactividad cruzada entre especies. Referencias relacionadas: UniProt Q16695/P68431

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que porta dimetil-K9. Considera verificar que el epítopo no esté enmascarado en tu muestra y evaluar la selectividad frente a K9 mono- o trimetilado si es necesario.
• Las aplicaciones reportadas incluyen WB, DB, IHC-P, ELISA y ChIP. Para obtener resultados óptimos, optimiza las condiciones de lisis/fijación de la muestra y de bloqueo para preservar la marca dimetilada y reducir el fondo.
• Se ha documentado la reactividad cruzada con humanos, ratones, ratas y otras especies predichas. Se recomienda realizar la validación en el modelo celular o tisular correspondiente antes de realizar experimentos a gran escala.
• Para ChIP, realiza experimentos piloto con loci de control positivo/negativo para confirmar la eficiencia de enriquecimiento. Los manchados por puntos (dot blots) pueden servir como verificación rápida de la especificidad por el estado de metilación.

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