Anticuerpo Policlonal de Conejo DLAT para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q8BMF4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DLAT

• El complejo piruvato deshidrogenasa (PDH) cataliza la conversión de piruvato a acetil-CoA y CO2, vinculando la glucólisis con el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA).
• DLAT codifica la dihidrolipoamida acetiltransferasa (E2), la enzima central que acepta grupos acetilo del componente E1 y los transfiere a la coenzima A para formar acetil-CoA.
• El complejo PDH se compone de múltiples copias de E1 (piruvato deshidrogenasa), E2 (dihidrolipoamida acetiltransferasa) y E3 (dihidrolipoamida deshidrogenasa).
• DLAT se localiza en la matriz mitocondrial.
• La proteína sufre lipoilación en residuos específicos de lisina, una modificación esencial para su función catalítica.
• La acetilación y la fosforilación son modificaciones postraduccionales clave que regulan la actividad del complejo PDH.
• El gen se expresa ampliamente, lo que refleja su papel central en el metabolismo energético celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 68 kDa; utilice tejidos o lisados celulares ricos en mitocondrias (p. ej., hígado, músculo) como controles positivos.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, considere que DLAT es una proteína mitocondrial; asegúrese de que los pasos de permeabilización estén optimizados para la detección mitocondrial.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, se debe validar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos e incluir controles adecuados.
• Para aplicaciones de ELISA, puede ser necesario el emparejamiento con un anticuerpo de detección compatible; valide en su sistema de ensayo específico.

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