DNMT3A pAb de conejo para WB, IP, ELISA - Q9Y6K1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de DNMT3A

• DNMT3A es necesario para la metilación de ADN de novo en todo el genoma y es esencial para establecer patrones de metilación del ADN durante el desarrollo. Modifica el ADN de manera no procesiva y también metila sitios no CpG. La metilación del ADN está coordinada con la metilación de histonas. Referencias relacionadas: PMID:12138111 PMID:16357870 PMID:30478443
• Puede metilar preferentemente el enlazador de ADN entre dos nucleosomas centrales y está inhibido por la histona H1 (Por similitud).
• Desempeña un papel en la impronta paterna y materna y es necesario para la metilación de la mayoría de los loci imprintados en células germinales (Por similitud).
• Actúa como un correpresor transcripcional para ZBTB18, recluta actividad HDAC y es reclutado a sitios trimetilados 'Lys-36' de la histona H3 (H3K36me3) (Por similitud).
• Exhibe una débil actividad de autometilación en Cys-710 en ausencia de ADN (Por similitud).
• Localización subcelular: predominantemente nuclear, asociada con cromosomas y también detectada en el citoplasma.
• Expresión tisular: altamente expresada en tejidos fetales, músculo esquelético, corazón, células mononucleares de sangre periférica y riñón; menor expresión en placenta, cerebro, hígado, colon, bazo, intestino delgado y pulmón.
• El uso de promotores alternativos y el splicing alternativo generan múltiples isoformas, incluida la DNMT3A2 más corta. La proteína contiene dominios de dedo de zinc, un dominio de metiltransferasa y está sujeta a fosforilación y ubiquitinación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-132) del DNMT3A humano. Considere que las isoformas que carecen de esta región (por ejemplo, ciertas variantes de splicing) pueden no ser detectadas.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de la proteína de longitud completa es de ~102 kDa. Valide las bandas observadas utilizando controles positivos o proteína recombinante; tenga en cuenta las posibles variaciones de isoformas.
• Para inmunoprecipitación, optimice la concentración de anticuerpo y las condiciones de incubación con su tipo de muestra específico. Se recomiendan protocolos de extracción nuclear debido a la localización nuclear predominante de DNMT3A.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con DNMT3A de ratón y rata. Al dirigirse a otras especies, verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno.

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