Anticuerpo policlonal de conejo anti-DTL para WB y ELISA - Q9NZJ0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de DTL

• DTL (homólogo de la proteína denticleless), también conocido como CDT2, RAMP, DCAF2 y L2DTL, es un adaptador específico de sustrato del complejo de ligasa E3 de ubiquitina-proteína DCX (DDB1-CUL4-X-box).
• Media la poliubiquitinación y posterior degradación de CDT1, un regulador clave de la licencia de replicación del ADN, especialmente en respuesta al daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:16861906 PMID:16949367 PMID:16964240 PMID:17085480
• DTL también dirige CDKN1A/p21(CIP1) hacia su degradación durante la fase S y después de la irradiación UV, lo cual es esencial para una licencia adecuada de la replicación. Referencias relacionadas: PMID:18794348 PMID:19332548
• El complejo degrada KMT5A, influyendo en la señalización de TGF-beta, la progresión del ciclo celular, la reparación del ADN y la migración celular. Referencias relacionadas: PMID:23478445
• DTL promueve la monoubiquitinación de PCNA en Lys-164, facilitando la síntesis de ADN propensa a translesiones dependiente de PCNA. Referencias relacionadas: PMID:20129063 PMID:23478441 PMID:23478445
• También regula el ritmo circadiano al mediar la ubiquitinación y degradación de CRY1. Referencias relacionadas: PMID:26431207
• La localización subcelular incluye el núcleo, la membrana nuclear, el citoplasma, el centrosoma y los cromosomas.
• DTL se expresa en gran medida en la placenta, los testículos, el timo y la médula ósea, y presenta una expresión menor en el bazo, los ganglios linfáticos y los leucocitos periféricos; su expresión es regulada negativamente por el ácido retinoico en células NT2.
• La proteína contiene repeticiones WD y experimenta modificaciones postraduccionales, como acetilación y fosforilación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 541–730 cerca del extremo C-terminal, por lo que puede detectar DTL de longitud completa y posibles isoformas. Para el western blot, se espera una banda de aproximadamente 79 kDa.
• Dado el patrón de expresión tisular, considere utilizar placenta, testículos o líneas celulares hematopoyéticas como controles positivos para WB.
• Para aplicaciones de ELISA, recubra con proteína recombinante o utilice lisados celulares; valide con una curva estándar conocida.
• Se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata; verifique el rendimiento en sus sistemas de muestras específicos.

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