Anticuerpo Policlonal de Conejo EIF2S2 para WB, ELISA - P41091

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF2S3

• EIF2S3 codifica la subunidad gamma del factor de iniciación de la traducción eucariota 2 (eIF2), el cual es esencial para el inicio de la síntesis de proteínas. eIF2 forma un complejo ternario con GTP y el ARNt de iniciación, que luego se une a la subunidad ribosomal 40S para formar el complejo de preiniciación 43S (PubMed:31836389). Referencias relacionadas: PMID:31836389
• El complejo eIF2 es un heterotrímero compuesto por las subunidades alfa, beta y gamma; la subunidad gamma (EIF2S3) une GTP y es responsable de hidrolizar GTP tras la formación del complejo de iniciación 80S, lo que conduce a la liberación de eIF2-GDP.
• EIF2S3 se localiza en el citoplasma, específicamente en el citosol, donde tiene lugar la iniciación de la traducción.
• La proteína se expresa en múltiples tejidos, incluyendo testículos, cerebro, hígado y músculo, lo que indica su papel fundamental en la biosíntesis de proteínas en diferentes tipos celulares.
• EIF2S3 está sujeto a modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad e interacción con otros factores de iniciación.
• Las mutaciones en EIF2S3 se asocian con enfermedades como el síndrome MEHMO (retraso mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo, microcefalia, obesidad), destacando su papel crítico en el desarrollo y la función neurológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), considere usar lisados celulares totales de líneas celulares humanas o de rata, ya que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con rata. El peso molecular predicho es de 51 kDa; incluya marcadores de peso molecular apropiados y verifique la especificidad de la banda.
• Para ELISA, el inmunógeno recombinante (aminoácidos 173-472 del EIF2S3 humano) puede servir como control positivo para evaluar la unión del anticuerpo. Optimice las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de detección.
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, puede existir variabilidad entre lotes. Valide cada nuevo lote en su sistema de ensayo específico y considere el uso de un tampón de bloqueo que contenga leche desnatada o BSA.
• Para aplicaciones más allá de WB y ELISA, se recomiendan experimentos piloto para determinar la idoneidad. Tenga en cuenta que el anticuerpo ha sido validado para WB y ELISA; otras aplicaciones requieren pruebas adicionales.

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