Anticuerpo Policlonal de Conejo EIF3F (pAb) para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O00303

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF3F

• EIF3F (también conocido como eIF3-p47, EIF3S5, MRT67) es una subunidad central del complejo del factor de iniciación de la traducción eucariota 3 (eIF-3).
• El complejo eIF-3 es necesario para múltiples pasos en la iniciación de la síntesis de proteínas, incluido el reclutamiento de factores de iniciación al ribosoma 40S, la estimulación del reclutamiento y escaneo del mRNA, y el desmontaje y reciclaje de complejos ribosómicos posteriores a la terminación.
  Referencias relacionadas: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• EIF3F posee actividad de enzima desubiquitinante (proteasa de tioles) y desubiquitina específicamente a NOTCH1 activado, promoviendo su importación nuclear y actuando así como un regulador positivo de la señalización Notch.
• Las modificaciones postraduccionales de EIF3F incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación.
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma.
• Las mutaciones en EIF3F se han relacionado con la discapacidad intelectual.
• El peso molecular predicho es de aproximadamente 37,6 kDa, con una migración observada a 38 kDa en SDS-PAGE.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó como una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 88-357 del EIF3F humano (NP_003745.1). Esta región puede detectar EIF3F de longitud completa y potencialmente algunas isoformas.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el tamaño de banda predicho es de aproximadamente 38 kDa. Considere el uso de controles positivos apropiados (p. ej., lisados celulares de HeLa, HEK293) basándose en la expresión conocida.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación de antígenos y los sistemas de detección pueden necesitar optimización para cada tejido y método de fijación.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), EIF3F muestra localización citoplasmática; se recomienda la tinción de contraste con DAPI.
• Para inmunoprecipitación (IP), utilice un lisado de especie coincidente con reactividad cruzada y verifique la eficiencia de unión.
• El rendimiento de ELISA puede depender del tampón de recubrimiento y la modalidad de detección; considere emparejarlo con un anticuerpo secundario adecuado.

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