Anticuerpo Monoclonal de Conejo ERAB/HSD17B10 para WB, ELISA - Q99714

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ERAB/HSD17B10 (3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa tipo-2)

• Enzima mitocondrial multifuncional con doble función: actúa como una (S)-3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa en la beta-oxidación de ácidos grasos y también cataliza la oxidación del 3-hidroxi-2-metilbutiril-CoA en la degradación de la isoleucina. Prefiere sustratos de cadena corta y media con la máxima eficiencia para el (3S)-hidroxibutanoil-CoA. Referencias relacionadas: PMID:10600649, PMID:12917011, PMID:18996107
• Actúa como una subunidad no catalítica (MRPP2) del complejo de ribonucleasa P mitocondrial, participando en el corte del extremo 5' del tRNA, la N1-metilación de guanina y adenina en la posición 9 de los tRNA, y sirviendo como plataforma de maduración del tRNA para facilitar el procesamiento 3' y la adición de CCA. Referencias relacionadas: PMID:18984158, PMID:23042678, PMID:24549042, PMID:29040705
• Muestra actividad hidroxiesteroide deshidrogenasa, oxidando 3alfa-, 17beta-, 20beta- y 21-hidroxiesteroides, así como ácidos biliares 7alfa- y 7beta-hidroxi. Notablemente oxida la allopregnanolona/brexanolona en el grupo 3alfa-hidroxilo, lo que puede impactar la activación del receptor GABA-A. Referencias relacionadas: PMID:19706438, PMID:28888424
• Posee actividad tipo fosfolipasa C hacia la cardiolipina y sus especies oxidadas, probablemente degradando la cardiolipina dañada durante el estrés oxidativo para proteger a las células de la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:26338420
• Interactúa con el beta-amiloide intracelular, lo que puede contribuir a la disfunción neuronal en la enfermedad de Alzheimer (EA); se ha observado sobreexpresión en neuronas afectadas por la EA. Referencias relacionadas: PMID:9338779
• Localización subcelular: predominantemente en la matriz mitocondrial y asociada con nucleoides mitocondriales, esencial para la integridad estructural y funcional mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:20077426
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación, y las variantes genéticas están vinculadas a la enfermedad mitocondrial HSD10 (discapacidad intelectual y neurodegeneración).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de los aminoácidos 162–261 cerca del extremo C-terminal. Considere el uso de un péptido de bloqueo para verificar la detección específica de bandas en WB.
• Basándose en su peso molecular (27 kDa), asegure una separación adecuada en el gel en el rango de 20–35 kDa y condiciones de transferencia optimizadas para proteínas pequeñas.
• WB: valide el rendimiento del anticuerpo en su especie objetivo (humano, ratón, rata) usando lisados de tejidos o células apropiados que se sepa que expresan HSD17B10 (p. ej., fracciones enriquecidas en mitocondrias).
• ELISA: un ELISA directo o indirecto con recubrimiento de antígeno recombinante o péptido puede ayudar a evaluar la consistencia entre lotes.
• Para aplicaciones que involucren modificaciones postraduccionales o estudios de interacción, considere que la acetilación y la unión al beta-amiloide pueden influir en la accesibilidad del epítopo.

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