Anticuerpo Policlonales de Conejo contra ERAL1 para WB y ELISA - O75616

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ERAL1

• ERAL1, también conocida como GTPasa Era mitocondrial o GTPasa conservada similar a ERA (CEGA), es un miembro de la familia Era de proteínas de unión a GTP.
• Funciona como una GTPasa probable crítica para el ensamblaje de la subunidad pequeña del ribosoma mitocondrial, uniéndose específicamente a una sección de 33 nucleótidos del ARNr mitocondrial 12S en su región de bucle de tallo terminal 3′.
• ERAL1 puede actuar como una chaperona molecular que protege el ARNmt 12S en la subunidad mitorribosomal 28S durante el ensamblaje de la subunidad pequeña, garantizando una biogénesis adecuada del ribosoma.
• La proteína se localiza en la matriz mitocondrial y la membrana interna, lo que coincide con su papel en la maduración del mitorribosoma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación (fosfoproteína), que puede regular su actividad.
• Las mutaciones en ERAL1 están asociadas con sordera y otras variantes de enfermedades, lo que destaca su importancia para la función mitocondrial.
• El gen ERAL1 humano sufre empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas como ERA-W y HERA-A/B.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 198–437) de la ERAL1 humana, que incluye el dominio GTPasa; tenga esto en cuenta al analizar la reactividad de las isoformas.
• Para WB, ERAL1 tiene un peso molecular predicho de 48 kDa; utilice el porcentaje de gel y las condiciones de transferencia adecuados.
• Como anticuerpo policlonal, puede presentar variación entre lotes; se recomienda la validación en el sistema de muestras correspondiente (por ejemplo, lisados mitocondriales).
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección después de optimizar las condiciones de recubrimiento y bloqueo.
• La reactividad cruzada indicada con ratón y rata debe confirmarse mediante alineación de secuencias de la región del inmunógeno.

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