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Polyclonal Antibodies
FCHSD1 Conejo pAb - Q86WN1
Número de artículo : CM0017951
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 77kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | FCHSD1 Conejo pAb |
| Observaciones/Alias | NWK2; FCHSD1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 89848 |
| GeneID | 89848 |
| Inmunógeno | Proteína Recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 100-400 de FCHSD1 humano (NP_258260.1). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q86WN1 |
| Peso Proteico | 77kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FCHSD1
- FCHSD1 (proteína 1 de dominios F-BAR y SH3 dobles), también conocida como Proteína nervous wreck 2 (NWK2), es una proteína de andamiaje que contiene un dominio F-BAR N-terminal, dos dominios SH3 y una región de hélice enrollada.
- La proteína promueve la polimerización de actina al conectar el dominio F-BAR deformador de membrana con la maquinaria reguladora de actina a través de su interacción con SNX9 y WASL (N-WASP).
- El empalme alternativo genera múltiples isoformas, que pueden modular su red de interacción y distribución subcelular.
- FCHSD1 se localiza principalmente en el citoplasma y se enriquece en el pericarion. También se asocia con proyecciones celulares y vesículas citoplasmáticas, lo que es consistente con un papel en el tráfico de membranas y la reorganización del citoesqueleto.
- Los dominios SH3 median interacciones proteína-proteína, mientras que el dominio F-BAR se une a lípidos e induce curvatura de membrana, acoplando la dinámica de membrana al ensamblaje de actina.
- La fosforilación de FCHSD1 puede regular su actividad o localización, como lo indica su identificación como una fosfoproteína en estudios proteómicos a gran escala.
- No se ha documentado un patrón de expresión específico de tejido, pero como homólogo de nervous wreck, puede ser relevante en contextos neuronales donde la dinámica de actina es crítica.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno cubre los aminoácidos 100–400, que incluyen porciones de los dominios F-BAR y SH3; por lo tanto, el anticuerpo policlonal puede reconocer tanto isoformas de longitud completa como truncadas.
- Para Western blot, se espera una banda cerca de 77 kDa; sin embargo, debido al empalme alternativo, pueden aparecer bandas adicionales. Valide utilizando lisados de control de células humanas, de ratón o de rata.
- Para IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse. Pruebe en tejidos de control positivo como cerebro o tejidos con expresión conocida de FCHSD1, considerando la localización pericarional.
- En ELISA, el inmunógeno recombinante puede servir como antígeno de recubrimiento positivo para evaluar la reactividad y el título del anticuerpo.
- La reactividad cruzada con ratón y rata indica su potencial uso en modelos de roedores; verifique la especificidad con muestras knockout o knockdown si están disponibles.
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