FIP200 Rabbit pAb - Q8TDY2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la proteína 1 inducible por RB1 con dominios de hélice enrollada

• La proteína 1 inducible por RB1 con dominios de hélice enrollada (RB1CC1), también conocida como FIP200, es una proteína estructural de 183 kDa caracterizada por dominios de hélice enrollada.
• Actúa como un regulador clave de la autofagia y coordina la biogénesis de los autofagosomas mediante su interacción directa con ATG16L1. Referencias relacionadas: PMID:21775823 PMID:23392225
• En la inmunidad innata, FIP200 participa en la xenofagia al dirigirse contra bacterias intracelulares como Salmonella.
• Suprime las actividades de las quinasas FAK y PYK2, afectando las señales de migración y supervivencia celular. Referencias relacionadas: PMID:10769033 PMID:12221124
• Actúa como factor de transcripción que aumenta la expresión de RB1, vinculándolo con el control del ciclo celular y la supresión tumoral. Referencias relacionadas: PMID:12095676 PMID:14533007
• Es necesaria para la diferenciación de los mioblastos y contribuye al desarrollo hematopoyético y neuronal. Referencias relacionadas: PMID:12163359
• La proteína se transporta entre el núcleo y el citoplasma, se localiza en las membranas preautofagosomales y los lisosomas, y está sujeta a corte y empalme alternativo y fosforilación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1280–1400, una región que se predice que está expuesta; tenga esto en cuenta al diseñar péptidos bloqueadores o confirmar la especificidad del epítopo.
• Para Western blot, una dilución del anticuerpo primario de 1:500–1:2000 puede servir como punto de partida, pero la concentración de trabajo óptima debe determinarse experimentalmente.
• Para IHC-P, la recuperación antigénica mediante tampón de citrato (pH 6,0) suele ser eficaz para proteínas grandes con dominios de hélice enrollada; valide el procedimiento en tejidos de control adecuados.
• Verifique la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata, ya que la homología de secuencia en la región del inmunógeno puede influir en la sensibilidad de detección.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples isoformas o formas modificadas postraduccionalmente; confirme la especificidad mediante silenciamiento con siRNA o líneas celulares con eliminación génica.

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