Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Humano CD7 Conjugado con FITC para Citometría de Flujo - P09564

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD7

• El CD7, también conocido como GP40, Tp40 y Leu-9, es una glicoproteína transmembrana de tipo I de un solo paso codificada por el gen CD7. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y desempeña un papel fundamental en la inmunidad adaptativa.
• El CD7 funciona como un receptor coestimulador en las células T, mejorando su activación tras la unión a su ligando K12/SECTM1. Esta interacción promueve la producción de citoquinas como la interleucina-2 (IL-2), un factor de crecimiento clave para la proliferación de células T y la función efectora. Referencias relacionadas: PMID:10652336 PMID:1709867
• En las células asesinas naturales (NK) y sus precursores, la participación del CD7 desencadena una inducción robusta de interferón gamma (IFN-γ), una citoquina fundamental para las respuestas inmunes innatas y adaptativas. Referencias relacionadas: PMID:7506726
• La proteína está anclada en la membrana plasmática a través de una hélice transmembrana única, con su región extracelular N-terminal que contiene dominios similares a inmunoglobulinas responsables del reconocimiento del ligando. La cola citoplasmática corta media la señal descendente.
• Las modificaciones postraduccionales del CD7 incluyen la formación de enlaces disulfuro esenciales para la estabilidad estructural y la palmitoilación (S-palmitato) que probablemente modula la asociación con la membrana y la transducción de señales.
• El CD7 es un marcador de linaje bien establecido utilizado de rutina en el inmunofenotipado basado en citometría de flujo para identificar y caracterizar subconjuntos de células T y células NK en muestras humanas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Titule el anticuerpo conjugado con FITC para determinar la concentración óptima para su tipo de célula específico y condiciones de ensayo; las concentraciones iniciales típicas para citometría de flujo oscilan entre 0,5 y 5 µg por 1×10⁶ células.
• Incluya siempre un control de isotipo apropiado (IgG de conejo conjugado con FITC con especificidad irrelevante) para establecer puertas y compensar la unión no específica.
• Considere el uso de un tinte de viabilidad para excluir las células muertas, que pueden presentar una autofluorescencia aumentada y una unión de anticuerpos no específica.
• Debido al fluoróforo FITC, proteja las muestras teñidas de una exposición prolongada a la luz para minimizar el fotoblanqueamiento y adquiera los datos rápidamente en el citómetro de flujo.
• Valide la tinción en sistemas de muestra relevantes, como células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) o líneas celulares T establecidas (p. ej., Jurkat), para confirmar la reactividad y especificidad esperadas.

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