FSP1/S100A4 Anticuerpo pAb de conejo - P26447

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FSP1/S100A4

• La proteína S100-A4 (FSP1, calvasculina, metastasina) es una proteína de unión al calcio de la familia S100 que regula la motilidad celular, la angiogénesis, la diferenciación, la apoptosis y la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:16707441 PMID:23752197 PMID:30713770
• Se une a la cadena pesada de miosina no muscular IIA (MYH9), promoviendo la despolimerización de filamentos y aumentando la miosina-IIA soluble para facilitar la formación de protrusiones estables durante la quimiotaxis. Referencias relacionadas: PMID:16707441
• En el núcleo, S100A4 interactúa con el dominio de transactivación C-terminal de TP53, reduciendo los niveles de proteína TP53 y modulando su función proapoptótica. Referencias relacionadas: PMID:23752197
• La S100A4 extracelular estimula la producción de citoquinas en los linfocitos T (por similitud) y actúa como un complemano quimiotáctico con PGLYRP1 para promover la migración de linfocitos a través de los receptores CCR5 y CXCR3. Referencias relacionadas: PMID:26654597 PMID:30713770
• La proteína se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos, lo cual es consistente con sus diversos roles en la fisiología y patología celular.
• A nivel subcelular, S100A4 se localiza en el citoplasma, el núcleo y se secreta, lo que refleja sus actividades de señalización intracelular y extracelular similares a citoquinas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación; contiene motivos de mano EF que se unen al calcio y otros iones metálicos, característicos de la familia S100.
• El peso molecular calculado es de 11,7 kDa (UniProt), pero a menudo migra a ~12 kDa en SDS-PAGE debido a modificaciones o condiciones de electroforesis.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la proteína de longitud completa (aminoácidos 1-101), por lo que este anticuerpo policlonal reconoce múltiples epítopos, proporcionando una detección robusta en condiciones desnaturalizantes y nativas.
• Para western blotting, utilice un gel de alto porcentaje (ej., 15% SDS-PAGE) para resolver la banda de ~12 kDa; valide las condiciones de transferencia para proteínas pequeñas.
• Este anticuerpo ha sido probado para aplicaciones WB, IF/ICC, IHC-P y ELISA; optimice las diluciones para cada ensayo utilizando controles positivos y negativos relevantes.
• La reactividad cruzada se confirma con muestras humanas y de ratón; al utilizar otras especies, incluya los controles apropiados y verifique experimentalmente.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, anticipe patrones de tinción citoplasmática, nuclear o secretada, dependiendo del tipo celular y del estado de activación.

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