Anticuerpo policlonal de conejo FUCA2 para WB, IHC-P, ELISA - Q9BTY2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FUCA2

• FUCA2 codifica la alfa-L-fucosidasa plasmática, también conocida como alfa-L-fucósido fucohidrolasa 2 o alfa-L-fucosidasa 2, una enzima secretada involucrada en el metabolismo de glicoproteínas.
• La enzima hidroliza específicamente la fucosa unida por enlace alfa-1,6 al N-acetilglucosamina reductor de las porciones de carbohidrato en las glicoproteínas.
• Como miembro de la familia de las glicosil hidrolasas, FUCA2 funciona como una glicosidasa e hidrolasa, desempeñando un papel clave en la degradación de glicanos fucosilados.
• Los estudios de localización subcelular indican que FUCA2 es secretada y actúa en el espacio extracelular, lo que es consistente con su función en la eliminación de glicoproteínas plasmáticas.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales por glicosilación y fosforilación, como se refleja en sus palabras clave de UniProt "Glicoproteína" y "Fosfoproteína".
• El empalme alternativo del transcrito de FUCA2 genera múltiples isoformas, añadiendo diversidad funcional.
• El peso molecular predicho de la proteína de longitud completa es de aproximadamente 54 kDa (UniProt: 54067 Da), lo que coincide con la banda observada en Western blot.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un gran fragmento interno (aa 118‑467) de la FUCA2 humana, que probablemente reconozca tanto las formas endógenas como recombinantes de la enzima.
• Para Western blot, la banda esperada está alrededor de 54 kDa; utilice controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de tejido humano, de ratón o de rata que se sepa expresan FUCA2) y optimice la preparación del lisado para preservar la proteína secretada.
• En IHC‑P, considere la recuperación de antígeno inducida por calor y valide la tinción con secciones de tejido que se sepa contienen FUCA2 derivada del plasma o secretada localmente.
• El rendimiento en ELISA puede depender del antígeno de recubrimiento y del formato de detección; es recomendable titular el anticuerpo y confirmar la especificidad utilizando controles negativos.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, las diluciones de trabajo óptimas para cada especie y aplicación deben determinarse empíricamente.

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