Anticuerpo Policlonal de Conejo GBP1 para WB, ELISA - P32455

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GBP1

• La proteína de unión a guanilato 1 (GBP1), también conocida como proteína de unión a GTP 1 (GBP-1) o proteína de unión a guanilato inducida por interferón 1 (hGBP1), es una GTPasa inducible por interferón (IFN) codificada por el gen GBP1 en humanos.
• GBP1 hidroliza GTP a GMP en dos reacciones de escisión secuenciales: el GTP se convierte primero a GDP y luego a GMP de manera procesiva. Referencias relacionadas: PMID:16511497, PMID:32510692, PMID:7512561
• Juega roles críticos en la inmunidad innata al conferir protección contra un amplio espectro de patógenos, incluyendo infecciones bacterianas (L. monocytogenes, M. bovis BCG), virales (virus de la influenza) y protozoarias (T. gondii). Referencias relacionadas: PMID:16511497, PMID:22106366, PMID:29144452
• GBP1 actúa como un regulador positivo del ensamblaje del inflamasoma: tras la liberación del patógeno al citosol, forma una cubierta proteica dependiente de GTPasa que encapsula bacterias, se une directamente al lipopolisacárido (LPS), interrumpe la barrera del antígeno O y promueve la detección por el inflamasoma no canónico caspasa-4/11. Referencias relacionadas: PMID:32510692, PMID:32581219, PMID:31268602
• Participa en la autofagia al interactuar con la proteína de unión a ubiquitina SQSTM1, entregando proteínas monoubiquitinadas a los autolisosomas para la generación de péptidos bacteriolíticos.
• A nivel subcelular, GBP1 se encuentra en membranas de vesículas citoplasmáticas, membranas del aparato de Golgi, la membrana celular, en el citosol, y puede ser secretada.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen prenilación (isoprenilación) para la orientación a la membrana, fosforilación y ubiquitinación (conjugación Ubl).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 383–592) del GBP1 humano; por lo tanto, se espera reactividad con el GBP1 de longitud completa, pero la reactividad cruzada con otros miembros de la familia GBP estrechamente relacionados debe validarse experimentalmente.
• Para Western blot, considere usar lisados celulares estimulados con interferón (p. ej., células HeLa o A549 tratadas con IFN-γ) donde la expresión endógena de GBP1 está fuertemente regulada al alza, y optimice la dilución del anticuerpo para lograr una banda clara a ~68 kDa.
• En aplicaciones de ELISA, el inmunógeno recombinante puede usarse como control de recubrimiento positivo para establecer curvas estándar y la sensibilidad del ensayo; valide el rendimiento con la proteína nativa en muestras biológicas.

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