Anticuerpo monoclonal de conejo contra glucógeno sintasa 1 (GYS1) para WB y ELISA - P13807

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la glucógeno sintasa 1 (GYS1)

• La glucógeno sintasa 1 (GYS1), también conocida como glucógeno sintasa muscular, es la enzima clave en la biosíntesis del glucógeno, que cataliza la transferencia de residuos glucosilos desde la UDP-glucosa hasta el extremo no reductor de cebadores de alfa-1,4-glucano.
• Trabaja en conjunto con la glucogenina (que inicia el cebador de glucógeno) y la enzima de ramificación del glucógeno para extender y ramificar la molécula de glucógeno.
• GYS1 se expresa predominantemente en el músculo esquelético, pero también en la mayoría de tipos celulares donde el glucógeno actúa como reservorio de energía.
• La enzima está sujeta a regulación alostérica y fosforilación reversible, que modulan su actividad en respuesta a la insulina y señales metabólicas.
• El empalme alternativo del transcrito de GYS1 produce múltiples isoformas, que pueden diferir en sus propiedades regulatorias.
• Las mutaciones y desregulación de GYS1 están implicadas en trastornos metabólicos, incluida la diabetes mellitus, como se destaca en las anotaciones de variantes patológicas de UniProt.

Guía experimental y consejos técnicos

• La secuencia del inmunógeno (aa 638–737) se encuentra en la región C-terminal de GYS1 humana, un dominio conservado entre mamíferos; por lo tanto, se espera reactividad del anticuerpo en especies humanas, de ratón y rata.
• Para transferencia Western, utilice SDS-PAGE reductora y cargue 20–50 µg de proteína total de lisados de músculo esquelético, hígado o líneas celulares que se sabe expresan GYS1. El tamaño predicho de la banda es de aproximadamente 84 kDa.
• Al realizar ELISA, considere utilizar un formato de anticuerpos emparejados si desarrolla un ensayo sándwich, y valide el rendimiento del anticuerpo con proteína GYS1 recombinante o lisados celulares para confirmar sensibilidad y especificidad.
• Dado que GYS1 es una fosfoproteína, puede ser necesario tratar las muestras con inhibidores de fosfatasas para preservar los estados de fosforilación si estos son los objetivos de interés.

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