GNAI2 mAb de conejo para WB, IHC-P, ELISA - P04899

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de GNAI2

• GNAI2 codifica la subunidad alfa-2 de la proteína G(i) unida a nucleótidos de guanina, que actúa como transductor en las cascadas de señalización de GPCR, acoplando la activación del receptor a efectores intracelulares [PMID:38505600, 29925945, 35637350].
  Referencias relacionadas: PMID:38505600, PMID:29925945, PMID:35637350
• La subunidad alfa alterna entre un estado inactivo unido a GDP y un estado activo unido a GTP; tras la activación de GPCR, el GDP se libera y se sustituye por GTP, lo que desencadena la señalización descendente [PMID:12359238, 29925945].
  Referencias relacionadas: PMID:12359238, PMID:29925945
• GNAI2 inhibe la actividad de la adenilato ciclasa, reduce los niveles celulares de AMPc y media la regulación inhibitoria de la adenilato ciclasa sensible a hormonas en respuesta a estímulos beta-adrenérgicos.
• En células endoteliales, GNAI2 desempeña un papel importante en la activación del factor de transcripción NFAT para promover la angiogénesis [PMID:38505600].
  Referencias relacionadas: PMID:38505600
• GNAI2 es esencial para el reclutamiento de neutrófilos durante la inflamación aguda, facilitando la transmigración de neutrófilos polimorfonucleares (Por similitud).
• Regula la densidad en la superficie celular de los receptores de dopamina DRD2 al secuestrarlos como pool intracelular.
• GNAI2 se localiza en el citoplasma, el centrosoma y la membrana celular, lo que refleja su papel en la transducción de señales y las interacciones con el citoesqueleto.
• La proteína se expresa altamente en células endoteliales y sufre modificaciones lipídicas (miristoilación y palmitoilación) que la anclan a las membranas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 250–355 de GNAI2 humano; por lo tanto, es probable que el anticuerpo detecte un epitopo lineal y es adecuado para WB en condiciones desnaturalizantes y reductoras.
• Para IHC-P, considere utilizar la recuperación de antígeno inducida por calor en tampón de citrato (pH 6.0) para exponer el epitopo en tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina.
• Valide la especificidad del anticuerpo usando controles positivos (por ejemplo, células endoteliales humanas o tejidos con alta expresión de GNAI2) y controles negativos adecuados; tenga en cuenta el peso molecular predicho de ~40 kDa en los transferidos de Western.
• Optimice las diluciones del anticuerpo para cada aplicación y tipo de muestra; se suele utilizar un rango inicial de 1:500–1:2000 para WB y 1:50–1:200 para IHC-P, pero se recomienda la determinación empírica.

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