Anticuerpo policlonal de conejo contra GRHL2 para WB, ELISA - Q6ISB3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de GRHL2

• GRHL2 (homólogo de la proteína 2 similar a Grainyhead), también conocido como Brother of mammalian grainyhead (BOM) y factor de transcripción CP2-like 3 (TFCP2L3), es un miembro de la familia de factores de transcripción similares a grainyhead, que incluye GRHL1, GRHL2 y GRHL3.
• Desempeña un papel crítico en la neurulación primaria y el desarrollo epitelial al actuar como activador y represor transcripcional, uniéndose a la secuencia consenso de ADN 5'-AACCGGTT-3'. Referencias relacionadas: PMID:25152456, PMID:29309642
• Coopera con GRHL3 para establecer zonas diferenciadas de la neurulación primaria; es esencial para el cierre 3 (prosencéfalo rostral) y el cierre del neuroporo posterior.
• Regula la morfogénesis epitelial mediante la regulación positiva de los componentes de las uniones estrechas CLDN3 y CLDN4, y mejora la localización de CLDN4 en las uniones estrechas a través de RAB25.
• En los queratinocitos, activa la telomerasa al unirse al promotor de TERT e inhibir la metilación del ADN, probablemente interfiriendo con la actividad de DNMT1. Referencias relacionadas: PMID:19015635, PMID:20938050
• Suprime la diferenciación de los queratinocitos y la función epidérmica mediante la inhibición epigenética de la expresión de los genes del complejo de diferenciación epidérmica (EDC), así como de GRHL1 y GRHL3. Referencias relacionadas: PMID:23254293
• Se localiza en el núcleo y la membrana. Se expresa en gran medida en queratinocitos, placenta, próstata, cerebro, riñón y diversos tejidos epiteliales, incluidos el pulmón y la cóclea; también se ha detectado en células epiteliales corneales. Referencias relacionadas: PMID:29499165
• El gen experimenta corte y empalme alternativo, produciendo isoformas proteicas con pesos moleculares calculados de aproximadamente 69 kDa y 71 kDa, coherentes con las bandas observadas en Western blot. Las mutaciones en GRHL2 están asociadas con enfermedades como distrofia corneal, sordera y displasia ectodérmica (palabras clave de UniProt).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 110–210 de GRHL2 humano, una región que puede estar conservada entre especies; dada la reactividad cruzada notificada con humanos y ratas, debe realizarse una validación en otras especies (p. ej., ratón) si es necesario.
• Para Western blot, utilice lisados celulares completos de células que expresen GRHL2, como HaCaT (queratinocitos humanos), tejido placentario o líneas celulares de cáncer de próstata. Se espera que el anticuerpo detecte bandas de aproximadamente 69 kDa y 71 kDa, correspondientes a las dos isoformas principales.
• Para ELISA, considere si la aplicación requiere el reconocimiento de proteínas nativas o desnaturalizadas e incluya los controles adecuados.
• Dado que el anticuerpo es una IgG policlonal de conejo, son adecuados los anticuerpos secundarios estándar anti-conejo; optimice la dilución del anticuerpo primario para cada sistema de ensayo.

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