Anticuerpo Policlonal de Conejo anti-GSR para WB y ELISA - P00390

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la GSR

• La glutatión reductasa (GSR) es una oxidorreductasa flavoproteica que cataliza la reducción del glutatión disulfuro (GSSG) a glutatión (GSH) utilizando NADPH.
• Esta reacción mantiene una alta relación intracelular GSH:GSSG, crítica para la defensa antioxidante celular y la señalización redox.
• La GSR se localiza tanto en la matriz mitocondrial como en el citoplasma, reflejando su papel en el mantenimiento de la homeostasis redox en estos compartimentos.
• La enzima funciona como un homodímero, donde cada subunidad contiene FAD y un centro disulfuro redox-activo; la proteína madura se procesa a partir de un precursor con un péptido de tránsito mitocondrial.
• El splicing alternativo y la iniciación alternativa generan múltiples isoformas de la enzima.
• Las mutaciones en el gen GSR se asocian con anemia hemolítica hereditaria, destacando su relevancia clínica.
• Palabras clave: Estructura 3D, Acetilación, Splicing alternativo, Citoplasma, Enlace disulfuro, FAD, Flavoproteína, Anemia hemolítica hereditaria, Mitocondria, NADP, Oxidorreductasa, Centro redox-activo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 273–522) de la GSR humana, se espera que reconozca la GSR de longitud completa (~56 kDa) y potencialmente sus isoformas.
• Para Western blotting, utilice una preparación estándar de lisado y una dilución inicial recomendada (a optimizar) con muestras de células/tejidos humanos o de ratón; se debe observar una banda cercana a 56 kDa.
• En ELISA, el anticuerpo puede probarse como reactivo de captura o detección; combínelo con anticuerpos secundarios apropiados y optimice las condiciones de recubrimiento y detección.
• Debido a la reactividad cruzada con ratón, este anticuerpo es adecuado para estudios en modelos de ratón; valide en el sistema relevante antes de los ensayos cuantitativos.
• Considere la posibilidad de múltiples bandas debido al splicing alternativo o modificaciones postraduccionales; se recomienda un control sin anticuerpo primario.

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