GSTA4 AcMo de conejo para WB, ELISA - O15217

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de GSTA4

• GSTA4, también conocido como glutatión S-transferasa A4-4, es un miembro de la clase alfa de las glutatión S-transferasas, una familia de enzimas de desintoxicación.
• Su función principal es catalizar la conjugación de glutatión reducido con una amplia gama de electrófilos hidrófobos exógenos y endógenos, desempeñando un papel fundamental en la defensa celular contra el estrés oxidativo.
• Destaca que GSTA4 presenta una alta eficiencia catalítica hacia los 4-hidroxialquenales, en particular el 4-hidroxinonenal (4-HNE), un producto principal de la peroxidación lipídica, lo que implica su participación en la regulación de las vías de señalización relacionadas con la peroxidación lipídica.
• La enzima se localiza predominantemente en el citoplasma, lo que coincide con su función de desintoxicación de moléculas reactivas generadas en el citosol.
• Los análisis de expresión tisular revelan niveles altos en cerebro, placenta y músculo esquelético, con una expresión significativamente menor en pulmón e hígado, lo que sugiere requerimientos de desintoxicación específicos por tejido.
• Se han identificado modificaciones postraduccionales que incluyen la acetilación, y el empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripto (evidencia de UniProt a nivel de proteína).

Guía experimental y consejos técnicos

• La secuencia del inmunógeno (aa 1-100) abarca la región N-terminal de GSTA4, que está conservada entre las GST de clase alfa; tener en cuenta la posible reactividad cruzada con otros miembros de la familia GST alfa cuando se requiere una alta especificidad.
• Este anticuerpo está validado para Western blot (WB) y ELISA; para WB se espera una banda alrededor de 26 kDa. Optimizar las condiciones de carga y bloqueo según el lisado de muestra.
• Cuando se utilice ELISA, asegurar la adsorción de la proteína recombinante o nativa en una concentración adecuada y realizar la validación en la matriz de muestra correspondiente.
• Dada la distribución tisular, considerar el uso de lisados de cerebro, placenta o músculo esquelético como controles positivos, mientras que las muestras de pulmón o hígado pueden mostrar una señal débil o nula.
• Para aplicaciones distintas de WB y ELISA, realizar su propia validación, ya que no se ha especificado el rendimiento del anticuerpo en otros ensayos (por ejemplo, IHC, IP).

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