HARS2 Conejo pAb para WB, ELISA - P49590

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HARS2 (Histidina--ARNt Ligasa Mitocondrial)

• HARS2 codifica la histidina--ARNt ligasa mitocondrial, también conocida como histidil-ARNt sintetasa (HisRS) y histidina--ARNt ligasa-like. Otros nombres incluyen HARSL, HARSR, HO3 y PRLTS2.
• Esta enzima pertenece a la familia de aminoacil-ARNt sintetasas de clase II y cataliza la unión dependiente de ATP de la histidina a su ARNt(His) cognado, formando histidil-ARNt(His) y AMP.
• HARS2 se localiza en la mitocondria, donde juega un papel crítico en la traducción de proteínas mitocondriales al proporcionar ARNt(His) cargado para la elongación de polipéptidos mediada por ribosomas.
• Se observa alta expresión en corazón, riñón y músculo esquelético, con niveles más bajos en cerebro e hígado, lo que refleja la actividad mitocondrial específica de tejido.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular la actividad o estabilidad de la enzima (Palabras clave: Acetilación, Fosfoproteína).
• Las mutaciones en HARS2 están asociadas con el síndrome de Perrault 2 (PRLTS2), un trastorno que implica pérdida auditiva neurosensorial y disfunción ovárica, subrayando su importancia clínica en enfermedades mitocondriales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para WB, se espera una banda alrededor de 57 kDa, pero tenga en cuenta que el procesamiento endógeno o las modificaciones postraduccionales pueden resultar en bandas adicionales. Valide en sistemas de muestra relevantes.
• Como anticuerpo policlonal, es adecuado para ELISA debido a su capacidad para unirse a múltiples epítopos; considere optimizar las condiciones de recubrimiento y detección.
• El inmunógeno corresponde a una región conservada entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada. Valide la especificidad en muestras de estas especies para confirmar.
• Dado que HARS2 es mitocondrial, asegúrese de que los tampones de lisis sean compatibles con la extracción de proteínas mitocondriales si se dirige a la proteína endógena en tejidos.

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