Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo contra HBG1/HBG2 para WB, IF/ICC, ELISA - P69892
Número de artículo : CM0019407
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 16kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | pAb de conejo contra HBG1/HBG2 |
| Observaciones/Alias | TNCY; HBG-T1; HBG1/HBG2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 3048 |
| GeneID | 3048 |
| Inmunógeno | Péptido sintético correspondiente a una secuencia entre los aminoácidos 1-100 de HBG1/HBG2 humano (NP_000175.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano |
| SWISS | P69892 |
| Peso de la proteína | 16kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de HBG1/HBG2
- HBG2 y HBG1 codifican las cadenas globina gamma-2 (G-gamma) y gamma-1 (A-gamma), respectivamente. Estas cadenas son casi idénticas y conforman en conjunto las subunidades gamma de la hemoglobina fetal (HbF).
- La hemoglobina fetal es un tetrámero formado por dos cadenas gamma y dos cadenas alfa, y presenta una mayor afinidad por el oxígeno que la hemoglobina adulta, lo que facilita la transferencia de oxígeno de la madre al feto.
- Ambos genes pertenecen al grupo de genes de la beta-globina y se expresan predominantemente durante el desarrollo fetal; su expresión disminuye después del nacimiento, cuando comienza la síntesis de beta-globina adulta.
- La hemoglobina se localiza en el citoplasma de los glóbulos rojos, donde realiza el transporte y suministro de oxígeno.
- Se han descrito modificaciones postraduccionales como acetilación, fosforilación y S-nitrosilación para la globina gamma-2, que podrían modular la función o estabilidad de la hemoglobina.
- La cadena gamma-2 se clasifica bajo palabras clave como hemo, hierro, unión a metales, transporte de oxígeno y transporte, lo que refleja su papel esencial en el transporte de oxígeno.
- Las variantes patogénicas de HBG2 y HBG1 están asociadas a la persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) y otras hemoglobinopatías benignas o patológicas.
- La especificidad tisular se limita a los glóbulos rojos, lo que coincide con el sitio principal de producción de hemoglobina.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de HBG1/HBG2 humano; debido a la alta identidad de secuencia entre las dos cadenas gamma, se espera que este anticuerpo reconozca los productos de HBG1 y HBG2.
- Para transferencia Western, se debe observar una banda de aproximadamente 16 kDa; valide la identidad del blanco con controles positivos y negativos adecuados, ya que no se puede excluir una reactividad cruzada con otras cadenas de globina.
- Para IF/ICC, tenga en cuenta las condiciones de permeabilización para permitir que el anticuerpo acceda a la hemoglobina citoplasmática; tenga en cuenta que los glóbulos rojos pueden requerir protocolos especializados de fijación o aislamiento.
- En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede usar para la detección cuantitativa de niveles de hemoglobina fetal; asegúrese de realizar pruebas de especificidad frente a la hemoglobina adulta si se requiere discriminación.
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