Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo HEXA para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P06865
Anticuerpo Policlonal de Conejo HEXA para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P06865

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo HEXA para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P06865

Número de artículo : CM0030222

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Application
WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Human, Mouse, Rat
Protein Weight
61kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto HEXA Ac pAb de Conejo
Observaciones/Alias TSD; HEXA
Especies Humano
ID del Gen (Humano) 3073
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 270-529 de HEXA humano (NP_000511.2).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IF-P, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P06865
Peso Proteico 61kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HEXA

  • HEXA codifica la subunidad alfa de la beta-hexosaminidasa, también conocida como subunidad alfa de la beta-N-acetilhexosaminidasa. Forma las isoenzimas hexosaminidasa A (heterodímero αβ) y S (homodímero αα).
  • La enzima hidroliza el extremo no reductor de la N-acetil-D-hexosamina y la N-acetil-D-hexosamina sulfatada de glicoconjugados, incluyendo cadenas de oligosacáridos, glucolípidos neutros y mucopolisacáridos.
    Referencias relacionadas:
    PMID:11707436
    PMID:16698036
    PMID:8123671
  • Las isoenzimas S y A son igualmente activas sobre glicanos bis-sulfatados aniónicos, trisacárido de condroitín-6-sulfato y pentasacárido de dermatán sulfato, mientras que la isoenzima B no hidroliza estos sustratos.
    Referencias relacionadas:
    PMID:11707436
  • Solo la isoenzima A es responsable de la degradación de los gangliósidos GM2 en presencia de la proteína activadora GM2A.
    Referencias relacionadas:
    PMID:8123671
    PMID:8672428
    PMID:9694901
  • La proteína se localiza en el lisosoma y desempeña funciones críticas en el metabolismo de glicoconjugados y lípidos.
  • Las mutaciones en HEXA conducen a la enfermedad de Tay-Sachs, una gangliosidosis neurodegenerativa grave caracterizada por la acumulación de GM2.
  • El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción; la proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación y formación de enlaces disulfuro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno abarca los aminoácidos 270–529 de HEXA humano, cubriendo una gran región C-terminal. Este diseño probablemente reconozca tanto HEXA de longitud completa como posibles isoformas alternativas; verifique la especificidad en su sistema de muestra.
  • Para Western blot, se espera una banda cerca de 61 kDa. Utilice controles de carga apropiados y considere condiciones reductoras para resolver complejos unidos por disulfuro. Los lisados de hígado o cerebro humano pueden servir como controles positivos.
  • Para IHC-P e IF-P, se sugieren fijación estándar con PFA al 4% y métodos de recuperación de antígeno (por ejemplo, tampón citrato, pH 6.0). La reactividad cruzada con tejidos de ratón y rata permite el análisis de modelos preclínicos.
  • Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento utilizando proteína HEXA recombinante. Se recomienda un par coincidente con un anticuerpo de captura dirigido a un epítopo no superpuesto para el desarrollo de ELISA tipo sándwich.

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Anticuerpo Policlonal de Conejo HEXA para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P06865


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