Anticuerpo policlonal de conejo HLA-DRB1 para WB y ELISA - P01911 / P01912 / Q29974

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HLA-DRB1

• HLA-DRB1 codifica la cadena beta de las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad clase II (MHCII). En complejo con la cadena alfa HLA-DRA, presenta péptidos antigénicos extracelulares (10-30 aminoácidos) a las células T CD4+, orquestando las respuestas inmunitarias adaptativas contra patógenos y tumores.
  Referencias relacionadas: PMID:8145819, PMID:15265931, PMID:16148104, PMID:22327072, PMID:31495665

• La proteína es altamente polimórfica, con numerosas variantes alélicas (por ejemplo, DRB1*01:01, *03:01, *04:01) que influyen en el repertorio de péptidos presentados a las células T y están asociadas con la capacidad de respuesta inmunitaria y enfermedades autoinmunes.

• La localización subcelular incluye la membrana celular, el retículo endoplásmico, endosomas, lisosomas y autolisosomas, lo que refleja su papel dinámico en el procesamiento, carga y presentación de antígenos.

• La expresión tisular está restringida a células presentadoras de antígenos profesionales: monocitos/macrófagos, células dendríticas, células B y células epiteliales tímicas, confirmado a nivel de proteína.
  Referencias relacionadas: PMID:19830726, PMID:23783831, PMID:31495665

• Más allá de la presentación de antígenos, HLA-DRB1 también actúa como receptor para el virus de Epstein-Barr en linfocitos, facilitando la entrada viral.

• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y ubiquitinación (enlace isopeptídico), que son esenciales para la estabilidad y función del MHCII.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~30 kDa. Considere usar lisado de bazo humano o de ratón como control positivo, dada la expresión específica de tejido en CPA profesionales.
• En ELISA, el anticuerpo puede emplearse tanto en formatos de detección directa como indirecta. Las concentraciones óptimas de recubrimiento y las condiciones de bloqueo deben determinarse experimentalmente para cada configuración de ensayo.
• La reactividad cruzada con ratón hace que este anticuerpo sea adecuado para estudios en modelos de ratón de presentación de antígenos, pero confirme los patrones de expresión específicos de especie en su tejido diana.
• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 30-230), lo que plantea la posibilidad de reconocimiento tanto del HLA-DRB1 nativo como desnaturalizado; sin embargo, se recomienda una validación empírica bajo las condiciones experimentales previstas.

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