Anticuerpo policlonal de conejo contra HNRNPF para WB y ELISA - P52597

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de HNRNPF

• HNRNPF (Ribonucleoproteína nuclear heterogénea F), también denominada proteína similar a nucleolina mcs94-1, es un componente de los complejos de ribonucleoproteína nuclear heterogénea (hnRNP).
• Desempeña un papel central en el procesamiento del pre-ARNm, proporcionando el sustrato para los eventos que convierten a los pre-ARNm en ARNm funcionales y traducibles en el citoplasma.
• HNRNPF se une específicamente a secuencias ricas en guanina en los pre-ARNm diana y mantiene al ARN en un estado desplegado, facilitando los pasos de procesamiento posteriores.
• Participa en la regulación del splicing alternativo, influyendo en la selección de los sitios de empalme durante la maduración del ARNm.
• A nivel subcelular, HNRNPF se localiza en el núcleo, predominantemente en el nucleoplasma.
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos humanos, lo que coincide con su papel fundamental en la biogénesis del ARNm.
• La proteína sufre múltiples modificaciones postraduccionales, entre ellas acetilación, fosforilación y ubiquitinación (formación de enlace isopéptido), según lo respaldado por datos de proteómica.
• Las anotaciones funcionales incluyen procesamiento de ARNm, splicing de ARNm, ensamblaje de complejos de ribonucleoproteínas y componentes del espliceosoma.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 315–415) de la HNRNPF humana; esta región presenta conservación entre humano y ratón, lo que coincide con la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 46 kDa; incluya controles de carga adecuados y verifique el tamaño de la banda en su sistema experimental.
• Para ELISA, considere usar la proteína recombinante HNRNPF como control positivo para establecer las condiciones del ensayo.
• HNRNPF es una proteína nuclear; asegure una extracción nuclear eficiente o una preparación adecuada de lisado celular total para una detección fiable.
• Realice una titulación del anticuerpo para determinar las concentraciones de trabajo óptimas para WB y ELISA en su matriz de muestra específica.

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