Anticuerpo monoclonal de conejo HNRNPM para WB, IP, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52272

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HNRNPM

• La ribonucleoproteína nuclear heterogénea M (HNRNPM), también conocida como CEAR, HNRPM, HTGR1, NAGR1, HNRPM4 y HNRNPM4, es un miembro de la familia hnRNP de proteínas de unión a ARN involucradas en el procesamiento de pre-mRNA.
• HNRNPM funciona como una proteína de unión a pre-mRNA in vivo y exhibe una fuerte avidez por homopolímeros de ARN de poli(G) y poli(U) in vitro, desempeñando un papel crucial en el empalme alternativo y constitutivo.
• Actúa como receptor del antígeno carcinoembrionario en las células de Kupffer, iniciando cascadas de señalización de fosforilación de tirosina que inducen citoquinas como IL-1 alfa, IL-6, IL-10 y factor de necrosis tumoral alfa.
• La proteína se localiza principalmente en el nucleoplasma y el nucléolo, consistente con su papel en el procesamiento de ARNm y el ensamblaje de complejos ribonucleoproteicos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación tipo ubiquitina, que pueden regular su actividad e interacciones proteína-proteína.
• HNRNPM es un componente del espliceosoma y se clasifica bajo las palabras clave de procesamiento y empalme de ARNm, destacando su papel esencial en la regulación de la expresión génica.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para el análisis de Western blot, considere usar el anticuerpo a diluciones adecuadas y validar con controles positivos y negativos apropiados, ya que la proteína diana tiene un peso previsto de aproximadamente 78 kDa.
• El anticuerpo ha sido probado en inmunoprecipitación (IP) y puede usarse para enriquecer complejos de HNRNPM; la inclusión de RNasa puede ayudar a confirmar interacciones dependientes de ARN.
• Al realizar inmunofluorescencia/ICC, se esperan patrones de tinción nuclear y nucleolar; las condiciones de fijación y permeabilización pueden necesitar optimización.
• Para IHC-P, se deben evaluar la recuperación de antígeno y los patrones de expresión específicos del tejido; el anticuerpo tiene reactividad cruzada con muestras de humano, ratón y rata.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden desarrollar con este anticuerpo, pero las condiciones óptimas de recubrimiento y detección deben determinarse experimentalmente.

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