pAb de conejo contra Hsc70/HSPA8 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11142

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Hsc70/HSPA8

• Hsc70/HSPA8 es una proteína cognada de choque térmico de 71 kDa, también conocida como HSP73, HSPA10 y LAP-1, codificada por el gen HSPA8.
• Actúa como chaperona molecular, esencial para el plegamiento de proteínas, la protección del proteoma y la autofagia mediada por chaperonas (CMA). Referencias relacionadas: PMID:21148293 PMID:21150129 PMID:23018488
• Su actividad de chaperona se debe a la hidrólisis de ATP, que alterna entre estados de baja afinidad unidos a ATP y alta afinidad unidos a ADP, regulada por cochaperonas. Referencias relacionadas: PMID:12526792 PMID:21148293 PMID:21150129 PMID:24121476 PMID:24318877 PMID:26865365
• En la CMA, Hsc70 reconoce proteínas citosólicas con el motivo KFERQ y las dirige a la proteína lisosomal LAMP2 para su degradación. Referencias relacionadas: PMID:11559757 PMID:2799391 PMID:36586411
• Hsc70 se une al lipopolisacárido (LPS) bacteriano y media la secreción de TNF por los monocitos, lo que lo vincula a la inmunidad innata. Referencias relacionadas: PMID:10722728 PMID:11276205
• Su localización subcelular incluye citoplasma, núcleo, melanosomas, membrana lisosomal y membrana celular.
• Está sujeto a múltiples modificaciones postraduccionales, entre ellas acetilación, fosforilación, metilación y ubiquitinación.
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 510–615, una región que probablemente está conservada entre especies; verifique la homología de secuencia si va a probar con organismos no incluidos en la lista.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de 71 kDa; las formas modificadas pueden aparecer en pesos moleculares ligeramente diferentes.
• En IHC-P e IF/ICC, se recomienda optimizar las condiciones de recuperación de antígeno y bloqueo para cada tipo de tejido o celular.
• Para ELISA, considere probar diluciones en serie del anticuerpo para establecer las concentraciones de trabajo óptimas.
• Al ser un anticuerpo policlonal, se debe monitorear la consistencia entre lotes; incluya controles adecuados en cada experimento.

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