HSP27/HSPB1 Conejo pAb - P04792

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HSP27/HSPB1

• HSP27/HSPB1 (Proteína de choque térmico beta-1), también conocida como HSP27, HSP28, Hsp25, SRP27, es un miembro de la familia de las pequeñas proteínas de choque térmico (sHSP). Actúa como una chaperona molecular, manteniendo las proteínas desnaturalizadas en un estado competente para el plegamiento. Referencias relacionadas: PMID:10383393 PMID:20178975
• Desempeña un papel en la resistencia al estrés y la organización de la actina, contribuyendo a la protección celular bajo estrés. Referencias relacionadas: PMID:19166925
• A través de su actividad chaperona, HSP27 regula la fosforilación y el transporte axonal de las proteínas de neurofilamento, lo cual es importante para la función neuronal. Referencias relacionadas: PMID:23728742
• La proteína se localiza en el citoplasma, núcleo y citoesqueleto (huso), reflejando su papel dinámico en varios compartimentos celulares.
• Se expresa de manera ubicua, con los niveles más altos en el corazón y tejidos musculares estriados/lisos. Se detecta en músculo esquelético, aorta, intestino, estómago, vejiga, glándula suprarrenal, tiroides, páncreas, testículo, tejido adiposo, riñón, hígado, bazo, corteza cerebral, suero sanguíneo y líquido cefalorraquídeo.
• HSP27 sufre diversas modificaciones postraduccionales, incluida fosforilación, acetilación y metilación, que regulan su función.
• Las mutaciones en HSPB1 se asocian con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2F y la neuropatía motora hereditaria distal, vinculándola con trastornos neurodegenerativos.
• Palabras clave adicionales: Estructura 3D, Chaperona, Interacción huésped-virus, Respuesta al estrés, Fosfoproteína, Proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal se generó contra un inmunógeno que comprende los aminoácidos 1-100 de HSP27/HSPB1 humano, una región que puede estar conservada entre especies. Valide la reactividad cruzada de especies en su propio sistema experimental antes de realizar estudios a gran escala.
• Para Western blot (WB), HSP27/HSPB1 tiene un peso molecular predicho de 23 kDa. Utilice controles positivos apropiados (por ejemplo, células HeLa, HEK293) y optimice las cantidades de carga.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo deben optimizarse según el tipo de tejido y el método de fijación. Considere probar tanto los patrones de tinción citoplasmática como nuclear.
• Para ELISA, combine el anticuerpo con un anticuerpo de detección adecuado y valide la sensibilidad y especificidad en la configuración de su ensayo.

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