Monoclonal Antibodies
IGF2BP1/IMP1 Rabbit mAb para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NZI8
Número de artículo : CM0011016
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la Proteína
- 49kDa/63kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | IGF2BP1/IMP1 Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | IMP1; ZBP1; CRDBP; IMP-1; CRD-BP; VICKZ1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 10642 |
| GeneID | 10642 |
| Inmunógeno | Péptido sintético|Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 101-200 del IGF2BP1/IMP1 humano (NP_006537.3). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q9NZI8 |
| Peso proteico | 49kDa/63kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de IGF2BP1/IMP1
- La proteína de unión al ARN del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2BP1/IMP1) es una proteína de unión a ARN que pertenece a la familia VICKZ, codificada por el gen IGF2BP1. También conocida como CRD-BP, ZBP1 o VICKZ1, presenta múltiples dominios de unión a ARN que reconocen elementos específicos de mRNA.
- Función principal: Recluta transcripciones diana en complejos citoplasmáticos de mRNP, permitiendo el transporte de mRNA, el almacenamiento temporal y la represión traduccional. Se une preferentemente a mRNAs modificados con N6-metiladenosina (m6A), mejorando su estabilidad. Referencias relacionadas: PMID:29476152, PMID:32245947
- Desempeña un papel clave en la regulación espacial del mRNA de ACTB/β-actina: se une al elemento "zipcode", transporta el mRNP a lo largo del citoesqueleto y libera la transcripción tras la fosforilación, permitiendo la síntesis local de actina esencial para la polaridad y migración celular.
- Durante el desarrollo neuronal, IGF2BP1 regula el crecimiento de neuritas, la guía del cono de crecimiento y la migración neuronal controlando espaciotemporalmente la síntesis de proteínas de mRNAs de carga como ACTB.
- Se une al determinante de inestabilidad de la región codificante (CRD) del mRNA de MYC, protegiéndolo de la escisión endonucleolítica. Esta interacción se ve potenciada por la modificación m6A en el CRD. Referencias relacionadas: PMID:29476152
- También estabiliza y regula la traducción de otras transcripciones asociadas al cáncer (p. ej., CD44, PTEN, IGF2, BTRC), modula el reclutamiento de gránulos de estrés durante el estrés oxidativo e interactúa con ARN virales (HCV IRES, HIV-1 GAG) para promover o inhibir la replicación viral.
- La localización subcelular incluye el núcleo, el citoplasma, la región perinuclear, los cuerpos P, los gránulos de estrés y las proyecciones celulares como lamelipodios, dendritas, conos de crecimiento y axones, lo que refleja sus roles dinámicos en el transporte de mRNA y la traducción local.
- Se expresa principalmente durante la embriogénesis (hígado, pulmón, riñón y timo fetales) y en tejidos reproductivos (folículos ováricos, testículos, placenta). Se sobreexpresa en múltiples cánceres, incluidos testículo, pulmón, riñón, próstata y tráquea, lo que lo convierte en un posible biomarcador y diana terapéutica.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde a una región N-terminal (aminoácidos 101-200) del IGF2BP1 humano; considere la alineación de secuencias para verificar la reactividad con isoformas u homólogos de otras especies.
- Para Western blot, el peso molecular predicho de longitud completa es de ~63 kDa; la ficha técnica indica 49 kDa/63 kDa. Utilice controles positivos de líneas celulares conocidas por expresar IGF2BP1 (p. ej., líneas embrionarias o cancerosas) y valide la identidad de la banda.
- En IHC-P e IF/ICC, IGF2BP1 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, con posible enriquecimiento en protrusiones celulares. Optimice la permeabilización e incluya controles de isotipo.
- Para inmunoprecipitación, los protocolos estándar pueden requerir la optimización de las concentraciones de sal y detergente para preservar los complejos nativos.
- Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; considere emparejarlo con un segundo anticuerpo dirigido contra un epítopo distinto para ensayos tipo sándwich.
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Hoja de Datos del Producto
IGF2BP1/IMP1 Rabbit mAb para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NZI8
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