Anticuerpo policlonal de conejo contra IGF2BP3 (WB, IP, IF, IHC-P, ELISA) - O00425

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IGF2BP3

• También conocido como IMP3 y VICKZ3, pertenece a la familia VICKZ de proteínas de unión a ARNm.
• Actúa como proteína de unión a ARN que recluta los transcriptos diana a los complejos citoplasmáticos ARNm-proteína (mRNP) para su transporte, almacenamiento transitorio y regulación de la traducción.
• Se une preferentemente a ARNm modificados con N6-metiladenosina (m6A), aumentando su estabilidad; también estabiliza el ARNm de MYC al unirse al determinante de inestabilidad de la región codificante (CRD) de manera dependiente de m6A. Referencias relacionadas: PMID:29476152
• Se une a la región 3'-UTR del ARNm de CD44, lo estabiliza y promueve la adhesión celular y la formación de invadopodios en células cancerosas.
• Se une a beta-actina/ACTB y a la región 5'-UTR del ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2), regulando su expresión.
• Se localiza en el núcleo, el citoplasma, los cuerpos P y los gránulos de estrés, lo que refleja su papel en el procesamiento, almacenamiento del ARNm y la respuesta al estrés.
• Se expresa en tejidos fetales (incluyendo hígado, pulmón, riñón, timo y placenta) y se sobreexpresa en carcinomas de cuello uterino, testículo, páncreas y células renales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, formación de enlaces isopéptidos y ubiquitinación (según palabras clave de UniProt).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido dentro de los aminoácidos 300-579 de IGF2BP3 humano (NP_006538.2), una región conservada en ratón, lo que concuerda con la reactividad cruzada descrita.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 64 kDa; utilice controles positivos y negativos apropiados para validar la especificidad.
• Para inmunoprecipitación (IP), se pueden utilizar protocolos estándar; verifique la eficiencia de captura mediante la detección coadyuvante de ARNm o proteínas que interactúan conocidas.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la fijación y permeabilización; se puede observar tinción nuclear y citoplasmática.
• Considere utilizar el anticuerpo en ELISA con el péptido inmunógeno como control positivo; se recomiendan experimentos de titulación.

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