[Validado por KD] Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Aurora B para WB, IF/ICC, ELISA - Q96GD4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Quinasa Aurora B

• La quinasa Aurora B (AURKB, también conocida como AIK2, AIM1, STK12) es una quinasa serina/treonina que actúa como subunidad catalítica del complejo pasajero de cromosomas (CPC), esencial para la segregación cromosómica precisa y la citocinesis (PubMed:11516652, PubMed:12925766, PubMed:14610074). Referencias relacionadas: PMID:11516652 PMID:12925766 PMID:14610074
• Regula eventos mitóticos clave al fosforilar sustratos como BIRC5/survivina, INCENP, histonas H3S10/H3S28 y CENPA, asegurando la activación del punto de control del ensamblaje del huso y la unión cinetocoro-microtúbulo (PubMed:11784863, PubMed:11856369, PubMed:11756469). Referencias relacionadas: PMID:11784863 PMID:11856369 PMID:11756469
• La actividad de AURKB es potenciada por la fosforilación de INCENP a través de un bucle de retroalimentación positiva con HASPIN en los centrómeros (PubMed:11516652, PubMed:21658950). Referencias relacionadas: PMID:11516652 PMID:21658950
• La quinasa es un componente crítico del punto de control de la citocinesis, fosforilando CHMP4C para retrasar la abscisión y prevenir la formación de puentes cromosómicos (PubMed:22422861, PubMed:24814515). Referencias relacionadas: PMID:22422861 PMID:24814515
• Durante la mitosis, AURKB se localiza dinámicamente en el núcleo, centrómeros, cinetocoros, microtúbulos del huso y el cuerpo medio, reflejando sus múltiples funciones en la dinámica cromosómica y la división celular.
• Se expresa altamente en timo, bazo, pulmón, testículo, colon, placenta e hígado fetal, y su expresión alcanza su punto máximo durante las fases S y G2/M; con frecuencia se sobreexpresa en cánceres, con niveles altos en hígado metastásico versus normal.
• AURKB fosforila la histona H3 en Ser10 y Ser28, un sello distintivo de la mitosis y un marcador comúnmente utilizado en estudios del ciclo celular (PubMed:11784863, PubMed:11856369). Referencias relacionadas: PMID:11784863 PMID:11856369
• Los sustratos adicionales incluyen KIF2C, RACGAP1, VIM y p53/TP53, vinculando a AURKB con diversos procesos mitóticos y control de puntos de control (PubMed:20959462). Referencias relacionadas: PMID:20959462

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido del extremo N-terminal (aminoácidos 1–100) de la Aurora B humana; para Western blot, las condiciones desnaturalizantes pueden mejorar la exposición del epítopo. Las bandas inespecíficas pueden minimizarse optimizando el bloqueo y la dilución del anticuerpo.
• En IF/ICC, la Aurora B exhibe una localización dinámica durante la mitosis; los protocolos de fijación y permeabilización deben validarse para preservar la antigenicidad y el acceso a centrómeros/cuerpo medio.
• Para ELISA, considere usar el anticuerpo para captura o detección después de confirmar la unión a Aurora B recombinante o nativa, con titulación adecuada y pozos de control.
• La validación por KD (knockdown) sugiere especificidad; sin embargo, confirme la reactividad en su sistema de muestra utilizando controles negativos apropiados (por ejemplo, knockout).
• Dado que el anticuerpo reacciona de forma cruzada con ratón y rata, puede emplearse en líneas celulares y tejidos de roedores, aunque se recomienda validación específica de especie.

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