Anticuerpo monoclonal KD Validado contra BUB1 para WB, ELISA - O43683

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de BUB1

• Serina/treonina-proteína quinasa del punto de control mitótico, también conocida como BUB1A, codificada por el gen BUB1. Esencial para el punto de control del huso mitótico (SAC) y la alineación correcta de los cromosomas durante la mitosis.
• Necesaria para la localización en el cinetocoro de múltiples proteínas de punto de control, entre ellas CENPF, BUB1B, CENPE, MAD2L1, PLK1 y AURKB, garantizando así una señalización robusta del SAC.
• Forma un complejo con BUB3 que inhibe el complejo promotor de la anafasa/ciclosoma (APC/C) al fosforilar su activador CDC20; también fosforila a MAD1L1 y BUB3.
• Promueve la localización centromérica de TOP2A, contribuyendo a una segregación cromosómica adecuada. Referencias relacionadas: PMID:35044816
• Desempeña un papel fundamental al definir la localización de SGO1, afectando por consiguiente la cohesión de cromátidas hermanas y la segregación cromosómica.
• Actúa como sustrato de APC/C-Cdh1 y media la muerte celular en respuesta a la segregación incorrecta de cromosomas, suprimiendo la tumorigénesis espontánea.
• Se localiza en el núcleo, concentrado en el centrómero y el cinetocoro de los cromosomas durante la mitosis.
• Se expresa de forma alta en testículo y timo; presenta una expresión menor en colon, bazo, pulmón e intestino delgado. Se asocia a tejidos con un índice mitótico elevado. Palabras clave: Estructura 3D, Empalme alternativo, Apoptosis, Unión a ATP, Ciclo celular, División celular, Centrómero, Cromosoma, Partición cromosómica, Interacción huésped-virus, Discapacidad intelectual, Quinasa, Cinetocoro, Mitosis, Unión a nucleótidos, Núcleo, Fosfoproteína, Microcefalia primaria, Serina/treonina-proteína quinasa, Transferasa, Conjugación Ubl.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un fragmento N-terminal (aa 1-150) de BUB1 humano; confirme la especificidad para la proteína de longitud completa y posibles variantes de empalme en su sistema usando controles adecuados.
• Para Western blot, se esperan bandas alrededor de 115–122 KDa debido a la existencia de múltiples isoformas; valide con marcadores de peso molecular y considere el estado validado por KD como evidencia de apoyo de la especificidad.
• El rendimiento en ELISA puede depender del formato del antígeno de recubrimiento; optimice las condiciones de recubrimiento y la titulación del anticuerpo para obtener la mejor relación señal-ruido.
• No se ha reportado reactividad cruzada con otras especies; si va a utilizar el producto en otras especies, verifique la homología de secuencia y realice una validación experimental.

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