[KD Validado] Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-CD98/SLC3A2 para WB, IF/ICC, FC, ELISA - P08195

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD98/SLC3A2

• SLC3A2 (4F2hc, CD98) es una glicoproteína transmembrana de tipo II que actúa como cadena pesada para múltiples transportadores heterodiméricos de aminoácidos, asociándose con las cadenas ligeras de la familia SLC7 (SLC7A5–SLC7A11). Referencias relacionadas: PMID:10574970 PMID:10903140 PMID:11557028

• El heterodímero SLC3A2-SLC7A5 (LAT1) media el transporte independiente de sodio de aminoácidos neutros de gran tamaño y hormonas tiroideas, y es crucial para la activación de mTORC1 mediante la captación de leucina en los lisosomas. Referencias relacionadas: PMID:10574970 PMID:11389679 PMID:25998567

• SLC3A2/SLC7A11 (xCT) intercambia cistina extracelular por glutamato intracelular, favoreciendo la síntesis de glutatión y el equilibrio redox. Referencias relacionadas: PMID:34880232

• Más allá del transporte, SLC3A2 modula la señalización de integrinas, promoviendo la expansión celular, la migración y la progresión tumoral. Referencias relacionadas: PMID:11121428 PMID:15625115

• SLC3A2 actúa como receptor para la entrada del virus de la hepatitis C (VHC) a través del complejo SLC7A5, y para el parásito de la malaria Plasmodium vivax en glóbulos rojos inmaduros.

• Se expresa de forma ubicua con los niveles más altos en riñón, placenta y testículo; SLC3A2 se localiza en la membrana plasmática (apical/basolateral), lisosomas, melanosomas y uniones celulares.

• Palabras clave: Acetilación, enlace disulfuro, glicoproteína, fosfoproteína, conjugación Ubl – lo que sugiere una regulación postraduccional extensa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno recombinante (aa 206-630) corresponde al gran ectodominio de SLC3A2, que se encuentra bien conservado; se espera que el anticuerpo detecte el objetivo en condiciones desnaturalizadas (WB) y nativas (IF/ICC, FC).
• Para Western blot, se observan múltiples bandas entre 57 y 71 kDa debido a la N-glicosilación heterogénea; el tratamiento con PNGasa F puede simplificar el patrón de bandas.
• Para inmunofluorescencia, los protocolos de fijación y permeabilización (por ejemplo, metanol o Tritón X-100) pueden ser necesarios para acceder a las reservas intracelulares de SLC3A2 en los lisosomas.
• La reactividad cruzada proporcionada es para humanos; para otras especies, verifique la homología de secuencia de la región del inmunógeno y realice una validación específica para la especie.
• Para citometría de flujo, el anticuerpo se puede usar para detectar SLC3A2 en la superficie celular; considere usar un protocolo de tinción de células vivas con controles de isotipo adecuados.

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